Институт исследования рака (The Institute of Cancer Research (ICR), Лондон, Великобритания) – один из ведущих мировых центров по изучению детских онкологических заболеваний – призвал к изменению действующих в Евросоюзе нормативных актов, позволяющих фармкомпаниям избегать проведения клинических испытаний препаратов на детях и тем самым лишающих последних возможности терапии новыми эффективными противораковыми лекарствами, говорится в пресс-релизе ICR от 10 февраля 2014 г.

Всероссийский союз общественных объединений пациентов обратился к премьер-министру Дмитрию Медведеву почти со слезным прошением: не допустить пересмотра уже утвержденной в декабре 2012 года государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения». Пересмотра, как в последнее время стало регулярным, в сторону сокращения.



 

Биотехнологическая компания Infectex Ltd (портфельная компания венчурного фонда РВК «Максвелл Биотех») получила эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию противотуберкулезного препарата Q203 на территории России, стран СНГ и Украины. Это определяется договором, заключенным Infectex с корейской биотехнологической компанией Qurient Inc.



 

Фармацевтическая компания Pfizer обнародовала результаты клинического исследования II фазы препарата палбосиклиб (palbociclib), показанием к применению которого является рак молочной железы. Согласно представленным данным, экспериментальное лекарственное средство способствует существенному замедлению прогрессирования заболевания.



 

В ходе пресс-конференции, состоявшейся 3 февраля, главный детский онколог Министерства здравоохранения России Владимир Поляков высказал свое мнение по вопросу возможного дефицита лекарственных средств для детей, страдающих онкологическими заболеваниями.



 

Минздрав России подготовил проект административного регламента «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук».

Свыше 73% российских онкологов опасаются, что «регионализация здравоохранения» ухудшит состояние медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов. Такие результаты[1] были озвучены на пресс-конференции, которая прошла в Москве во Всемирный день борьбы против рака в рамках VII Форума «Движение против рака» и собрала ведущих российских и зарубежных онкологов, представителей профильных органов власти, общественных и пациентских организаций, лидеров фармацевтических объединений.

По итогам 4 квартала 2013 года фармацевтический рынок в рублях  вырос в целом на 16,1% по сравнению с аналогичным периодом 2012 года. По объему упаковок наблюдается небольшой спад  (-3,2%).

Новые составы 31 экспертного совета Высшей аттестационной комиссии при Министерстве образования и науки РФ, сформированные по профильным направлениям в научных специальностях, приступили к работе. Все кандидатуры прошли общественную и экспертную проверку при соблюдении условий гласности и прозрачности, их заявки и данные в процессе отбора были выложены в сети интернет.

Министерство образования и науки приостановило деятельность диссертационных советов более 600 вузов, в число которых вошел Пятигорский медико-фармацевтический институт (ПМФИ). «ФВ» выяснил, что, если в случае с ПМФИ эта мера носит чисто бюрократический характер, то ситуация с диссертациями в отрасли сложилась достаточно непростая.

Настоящие Правила определяют порядок отпуска
лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями и индивидуальными
предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (далее –
индивидуальный предприниматель), без рецептов и (или) по рецептам, выписанным в
установленном порядке медицинскими работниками, а также по требованиям-накладным
медицинской организации или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию
на медицинскую деятельность (далее соответственно – Правила, лекарственный
препарат, рецепт, требование-накладная, аптечная организация).

На базе государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации создан и утвержден первый в РФ цикл тематического усовершенствования «Основные вопросы оценки технологий здравоохранения».