Фармацевтическая компания Pfizer обнародовала результаты
клинического исследования II фазы препарата палбосиклиб (palbociclib), показанием к применению которого
является рак молочной железы. Согласно представленным данным, экспериментальное
лекарственное средство способствует существенному замедлению прогрессирования заболевания.

На данном этапе клинических исследований оценивалась
выживаемость пациентов без прогрессирования болезни. В ходе испытания часть
пациенток получала 125 мг палбосиклиба в сочетании с летрозолом, часть женщин
принимала только летрозол один раз в день в дозе 2,5 мг в день. Для участия в
исследовании были отобраны женщины в постменопаузе, страдающие ER+,
HER2-местнораспростарнным раком молочной железы.

Согласно полученным результатам, средняя продолжительность
терапии палбосиклибом в сочетании с летрозолом без прогрессирования заболевания
составила 26,1 месяца, лечение только летрозолом без прогрессирования болезни
длилось около 7,5 месяца. Среди побочных эффектов, связанных с применением
палбосиклиба и летрозола, чаще всего отмечались анемия, нейропения и
усталость.

Экспериментальный препарат палбосиклиб представляет собой
пероральный селективный ингибитор циклин-зависимых киназ CDK 4 и 6. Его
действие направлено на угнетение роста клеток опухоли. В апреле 2013 года
препарату был предоставлен статус принципиально нового лекарственного средства
для лечения рака молочной железы в США.

Более детальная информация об эффективности и безопасности применения
препарата палбосиклиб будет представлена на ежегодном совещании Американской
ассоциации по исследованию рака (AACR), которое состоится 5-9 апреля в
Сан-Диего.