Начался набор пациентов для участия в клиническом исследовании третьей фазы препарата Стиварга / Stivarga (регорафениб / regorafenib) фармацевтической компании Bayer. Данное испытание под названием COAST будет рандомизированным двойным слепым плацебо-контролируемым. В ходе его проведения будет оцениваться адъювантная терапия регорафенибом у пациентов после резекции печеночных метастазов колоректального рака.



 

Комитет по лекарственным препаратам для применения у людей ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Anoro/ Аноро (умеклидиниум + вилантерол / umeclidinium + vilanterol) фармацевтических компаний GlaxoSmithKline и Theravance. Лекарственное средство предназначается для поддерживающей терапии пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).



 

Французские ученые из Парижского университета имени Денни Дидро выявили новые побочные эффекты, связанные с использованием этомидата, популярного средства, используемого для проведения кратковременного неингаляционного наркоза.



 

В рамках программы Bridging Cancer Care российским проектам, направленным на усиление роли и повышение квалификации медицинских сестер в онкологии, будут предоставлены гранты.

В настоящее время вопрос о лекарственном обеспечении пациентов с редкими заболеваниями находится в фокусе внимания органов государственной власти и общественности. Согласно заявлению Минздрава РФ в 2014 году полномочия по закупке лекарственных препаратов в рамках федеральной программы «7 нозологий» регионам переданы не будут. В соответствии с законом «Об основах охраны здоровья граждан» обеспечение пациентов с редкими заболеваниями является бюджетным обязательством субъектов РФ. Каким образом будет осуществляться закупка лекарственных препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями, включенными в существующие льготные программы лекарственного обеспечения? Как будет организован доступ к жизненно-необходимой терапии пациентам с орфанными нозологиями, которые не финансируются в рамках государственных льготных программ, в то время как препараты для их лечения зарегистрированы на территории России?

При поддержке компании «Берингер Ингельхайм» недавно проведено исследование при участии пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в 6 странах Центрально-Европейского региона. Целью данного наблюдательного исследования INSIGHT, проведенного в Польше, Словении, Чешской Республике, Словакии, Венгрии и Австрии, была оценка распространенности НМРЛ с мутациями рецепторов эпидермального фактора роста (РЭФР), а также лечения пациентов с этой патологией в медицинской практике Центрально-Европейского региона.



 

Согласно результатам исследования, которые были опубликованы в American Journal of Psychiatry, препарат топирамат, назначаемый при эпилепсии и мигрени, может быть также эффективным в лечении алкогольной зависимости. Ученые из Университета Пенсильвании провели исследование с целью оценки эффективности и безопасности лекарственного средства в снижении уровня потребляемого алкоголя.

FDA не одобрило расширение показаний к применению препарата Ксарелто (ривароксабан) компаний Bayer AG и Johnson & Johnson.



 

В Великобритании поступил в продажу препарат Кадсила (трастузумаб эмтанзин) швейцарской фармацевтической компании Roche, предназначенный для лечения HER2-позитивного рака молочной железы. В состав лекарственного средства входит трастузумаб (действующее вещество противоопухолевого препарата Герцептин) и химиотерапевтический агент DM1. Трастузумаб представляет собой антитело, действие которого направлено на подавление сигнального пути HER2.



 

Вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства на совещании в правительстве 10 февраля 2014 года.



 

Не утихают скандалы по поводу того, что больные раком и другими тяжкими недугами пациенты и их родственники вынуждены терпеть боль и унижения, «выбивая» каждую упаковку ампул или таблеток. «КП» выяснила упрощенный порядок назначения таких лекарств, введенный Минздравом.



 

FDA одобрило препарат Синрибо (Synribo) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство предназначено для лечения хронического миелолейкоза или лейкемии у пациентов с резистентностью или непереносимостью двух или более ингибиторов тирозинкиназы.