Экспериментальный препарат иделалисиб (idelalisib)
фармацевтической компании Gilead Sciences продемонстрировал положительные
результаты в лечении неходжкинской лимфомы (НХЛ). Лекарственное средство
представляет собой пероральный селективный ингибитор фосфатидилинозитол-3
дельта-киназы (PI3Kδ), связанной с В-клеточным рецептором и способствующей
росту злокачественных В-лимфоцитов.

Согласно результатам клинических исследований II фазы,
опубликованных в журнале New England Journal of Medicine,
использование препарата иделалисиб у пациентов с НХЛ позволило добиться
сокращения размеров опухоли на 57% и выздоровления у 6% участников. Показатель
средней выживаемости составил 11 месяцев. Исследователи отмечают, что высокий
ответ на лечение был зафиксирован у пациентов с неходжкинскими лимфомами низкой
степени агрессивности, при лечении которых возникает высокая вероятность
рецидива.

Всего в исследовании приняло участие 125 пациентов в
возрасте от 33 до 87 лет, страдающих неходжкинской лимфомой, которым не
подходит стандартная терапия заболевания либо же у них развился рецидив в
течение полугода после лечения. Участники принимали иделалисиб в дозировке 150
мг два раза в день до начала прогрессирования болезни, часть пациентов
отказалась от участия в испытании. Среди побочных эффектов чаще всего
отмечались нейтропения (27%), повышение уровня аминотрансферазы (13%), диарея
(13%) и пневмония (7%).