Согласно данным аналитической компании IMS Health, которые были представлены в очередном обзоре развития мирового рынка розничных продаж лекарственных средств за 12 месяцев с октября 2012 года по октябрь 2013 года, особых изменений на рынках Северной Америки и пяти крупнейших европейских рынков не наблюдается.



 

Изменения, касающиеся разрешения розничной торговли лекарственными средствами в передвижных фельдшерско-акушерских пунктах, не были утверждены депутатами Госдумы. Они отклонили законопроект «О внесении изменений в статьи 52 и 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», предложенный депутатами Законодательного Собрания Республики Карелия.



 

Согласно данным таможенной статистики, в декабре 2013 года объем товаров, импортируемых в Россию из стран дальнего зарубежья, в стоимостном выражении составил 26458,4 миллиона долларов США, что по сравнению с ноябрем 2013 года на 10,3% больше.



 

Согласно данным Росстата, цены на лекарственные средства и медицинские изделия в декабре 2013 года увеличились на 8,6% относительно аналогичного периода 2012 года, то есть индекс потребительских цен составил 108,6%. В ноябре 2013 года индекс потребительских цен на медицинскую продукцию и препараты составил 108,3% по отношению к ноябрю 2012 года.




 

FDA предоставило препарату Тафинлар/ Tafinlar (дабрафениб/ dabrafenib) фармацевтической компании GlaxoSmithKline статус принципиально нового лекарственного средства для лечения метастазирующего немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. На данный момент препарат Тафинлар не применяется для терапии данного заболевания нигде в мире. Лекарственное средство одобрено также для лечения неоперабельной и метастатической меланомы с V600E в гене BRAF.



 

Применение препаратов Протелос/ Protelos (Оссеор/ Osseor) производства французской компании Servier Laboratories, предназначенного для лечения остеопороза, связано с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Использование жевательной резинки детьми и подростками может спровоцировать развитие головных болей у них, считает доктор Натан Ватемберг (Медицинский центр им. Меир при Тель-Авивском университете). Головные боли часто возникают у детей в подростковом возрасте, особенно у девочек. Среди основных факторов, способствующих этому, специалисты выделяют стресс, недостаток сна, усталость, видеоигры, свет, шум, курение, пропуск приема пищи. Основываясь на результаты нескольких исследований, доктор Натан Ватемберг добавляет к этому списку также употребление жвачки.

Еврокомиссия одобрила препарат Абраксан (Abraxane) производства американской фармацевтической компании Celgene International Sàrl для лечения пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы. Лекарственное средство должно применяться в сочетании с гемцитабином.

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Исентресс/ Isentress (ралтегравир/ raltegravir) фармацевтической компании Merck. Американские регуляторы разрешили использовать лекарственное средство в виде пероральной суспензии пациентами детского возраста от четырех недель, которые весят не менее трех килограммов.



 

Комплексная терапия меланомы, предложенная компанией GlaxoSmithKline, включающая в себя лечение следующими препаратами: Тафиналар/ Tafinalar (дабрафениб/ dabrafenib) и Мекинист/ Mekinist (траметиниб/ trametinib), получила статус ускоренного рассмотрения специалистами FDA. Данные лекарственные средства по отдельности одобрены FDA и используются в лечении пациентов с меланомой. Дабрафениб представляет собой ингибитор BRAF, а траметиниб подавляет деятельность тирозинкиназы MEK1/2 .

FDA одобрило гель РеШур (ReSure) американской
фармацевтической компании Ocular Therapeutix, предназначенный для использования
пациентами, перенесшими хирургическую операцию по удалению катаракты и замене
хрусталика на искусственный.
 

В Европе получил одобрение антидепрессант Бринтелликс/ Brintellix (вортиоксетин/ vortioxetine) датской фармацевтической компании Lundbeck. Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты 12 плацебо-контролируемых клинических исследований с участием порядка 4 тысяч пациентов, страдающих депрессивными эпизодами тяжелой степени.