Комитет по лекарственным средствам для применения человеком
ЕМА (СНМР) рекомендовал к одобрению препараты Дельтиба (Deltyba) и Лукан
(Lucane), предназначенные для лечения туберкулеза с множественной лекарственной
устойчивостью в составе комплексной терапии.
 

Москва,
Россия, 29 ноября 2013 г.– Впервые представленные в рамках научных сессий Американской ассоциации сердца (American Heart Association, AHA) результаты первого клинического исследования с участием здоровых добровольцев подтверждают высокий потенциал фрагмента антитела (Fab) в качестве специализированного антидота для немедленного, полного и стабильного ингибирования антикоагуляции, вызываемой дабигатраном.1 

Минздрав прорабатывает вопрос о заключении прямых контрактов
с производителями лекарственных средств для лечения редких заболеваний,
сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования
обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина.
 

Региональные минздравы не справляются с лекобеспечением
людей с редкими заболеваниями, переданными на уровень субъектов.

Почти половина взрослого
населения, живущего с ВИЧ, – женщины, которые сталкиваются со многими
трудностями на каждом этапе своей жизни

Исследователи Американской кардиологической ассоциации считают,
что аспирин с целью снижения риска инфаркта необходимо принимать перед сном, а
не с утра.
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline и
американская биофармацевтическая компания Theravance сообщили о том, что
Еврокомиссия одобрила препарат Релвар Эллипта/ Relvar Ellipta (флутиказон
фуроат/ вилантерол/ fluticasone furoate/ vilanterol), предназначенный для
лечения астмы и хронической обструктивной болезни легких. В сентябре 2013 года
лекарственное средство получило рекомендацию ЕМА к одобрению.
 

Еврокомиссия одобрила препарат Витекта/ Vitekta (элвитегравир/
elvitegravir) производства американской фармацевтической компании Gilead
Sciences. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интегразы.
 

Согласно отчету Института информации в области
здравоохранения IMS Health (IMS Institute for Healthcare Informatics), в 2014
году глобальные расходы на лекарственные препараты могут составить один
триллион долларов США, а в 2017 году – 1,2 триллиона долларов США. Эксперты
объясняют это быстрым ростом среднего класса в структуре населения развитых
стран при более благоприятных экономических перспективах.
 

Препарат Инвокана/ Invokana (канаглифлозин/ canagliflozin)
фармацевтической компании Janssen, предназначенный для лечения сахарного
диабета второго типа, получил одобрение Еврокомиссии.
 

Датские ученые из Орхусского университета провели масштабное
исследование с целью определения взаимосвязи между приемом женщиной
антидепрессантов во время беременности и развитием аутизма у ребенка.
Полученные результаты были опубликованы в журнале Clinical Epidemiology. 

Обсуждение на президиуме правительства развития конкуренции
в фармацевтическом секторе прошло неожиданно. Глава Минздрава Вероника
Скворцова, представив в Белом доме ряд ранее анонсированных мер в этой сфере,
неожиданно обнаружила проблему на аптечном рынке: в России слишком много аптек,
Минздрав при этом беспокоит развитие аптечных сетей, лишающих прибыли старые
добрые несетевые аптеки. Сокращение числа аптек в РФ произойдет после введения
в стране института лекарственного страхования, но до 2016 года возможны
антиконкурентные инициативы Минздрава на этом рынке.