Еврокомиссия одобрила лекарственное средство для лечения шизофрении
Абилифай Мейнтена (Abilify Maintena) японской фармацевтической компании Otsuka
и датской фармацевтической компании Lundbeck. Препарат представляет собой
инъекционный препарат для внутримышечного введения один раз в месяц. Европейские
регуляторы утвердили применение Абилифай Мейнтена в качестве поддерживающей
терапии у пациентов с шизофренией, принимающих пероральный арипипразол
(aripiprazole).

В ходе клинических исследований III фазы препарат Абилифай Мейнтена,
применяемый в качестве поддерживающей терапии при шизофрении продемонстрировал
более высокую эффективность, чем плацебо. Его использование способствовало
большему уменьшению риска возникновения рецидивов по сравнению с плацебо.
Порядка 93% пациентов, принимавших препарат, осталось довольно лечением.
Профиль безопасности инъекционного лекарственного средства Абилифай Мейнтена
оказался аналогичным пероральному.

В прошлом месяце компании начали III фазу клинической
программы разработки нового препарата Lu AE58054, предназначенного для лечения
болезни Альцгеймера в качестве дополнительной терапии.