2013-11-16
Оформление и переоформление лицензий в форме электронного документа, подписанного электронной подписью
Росздравнадзора от 10.10.2013 № 16И-1193/13 «Об оказании государственных услуг по лицензированию в электронном виде».
2013-11-16
Изменен перечень психотропных веществ, производство, хранение и ввоз которых осуществляется в пределах ежегодно устанавливаемых государственных квот
Постановление Правительства РФ от 09.10.2013 № 897 «О внесении изменения в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 508».
2013-11-16
Установлено предельное значение начальной цены контракта, при превышении которого не могут быть предметом одного контракта лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями
Постановление Правительства РФ от 17.10.2013 № 929 «Об установлении предельного значения начальной (максимальной) цены контракта (цены лота), при превышении которого не могут быть предметом одного контракта (одного лота) лекарственные средства с различными международными непатентованными наименованиями или при отсутствии таких наименований с химическими, группировочными наименованиями».
2013-11-16
В СФ обсудили финансирование системы здравоохранения и ценообразование на лекарственные средства
Проблемы финансирования российской системы здравоохранения и перспективы ценообразования на лекарственные препараты обсуждены в ходе заседания Экспертного совета по здравоохранению Комитета СФ по социальной политике на тему «Пути повышения эффективности бюджетных расходов на систему здравоохранения».
2013-11-16
Преемственности между средним специальным и высшим фармацевтическим образованием, по сути, нет
Преемственности между средним специальным и высшим фармацевтическим образованием, по сути, нет, констатировали участники Всероссийской конференции «Инновационные технологии в преподавании специальных дисциплин на фармацевтических факультетах». Проблема нестыковок между новыми образовательными стандартами для ссузов и вузов стала одной из центральных тем дискуссии.
2013-11-16
Эликвис - для профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий выходит на российский рынок
В рамках прошедшего в Санкт-Петербурге Российского Национального конгресса кардиологов врачи обсудили проблемы профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий, а компании Pfizer и «Bristol-Myers Squibb» представили российскому медицинскому сообществу новый препарат ЭЛИКВИС® (апиксабан), позволяющий снизить уровень риска возникновения инсульта и системной тромбоэмболии у таких пациентов.
2013-11-16
В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб), предназначенный для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
FDA зарегистрировало инновационный препарат Имбрувика/ Imbruvica
(ибрутиниб/ ibrutinib), предназначенный для лечения пациентов с лимфомой из
клеток мантийной зоны. Лекарственное средство является продуктом совместной
разработки компаний Janssen Biotech и Pharmacyclics.
(ибрутиниб/ ibrutinib), предназначенный для лечения пациентов с лимфомой из
клеток мантийной зоны. Лекарственное средство является продуктом совместной
разработки компаний Janssen Biotech и Pharmacyclics.
2013-11-16
Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России
Минздрав РФ одобрил препарат афатиниб для лечения
местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с
мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) производства
фармацевтической компании «Берингер Ингельхайм». Лекарственное средство будет
реализовываться в России под торговым названием Гиотриф, как и в странах
Евросоюза.
местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого с
мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) производства
фармацевтической компании «Берингер Ингельхайм». Лекарственное средство будет
реализовываться в России под торговым названием Гиотриф, как и в странах
Евросоюза.
2013-11-16
Заявка на одобрение препарата тиотропий компании Boehringer Ingelheim для лечения астмы подана на рассмотрение в ЕМА
Немецкая фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim
подала в ЕМА заявку на расширение показаний к применению препарата Спирива
Респимат/ Spiriva Respimat (тиотропий/ tiotropium). Дополнительным показанием к
назначению лекарственного средства является астма у взрослых пациентов в
возрасте 18 лет и старше.
подала в ЕМА заявку на расширение показаний к применению препарата Спирива
Респимат/ Spiriva Respimat (тиотропий/ tiotropium). Дополнительным показанием к
назначению лекарственного средства является астма у взрослых пациентов в
возрасте 18 лет и старше.
2013-11-16
Эксперты FDA рекомендовали препарат тазимелтеон компании Vanda Pharmaceuticals к одобрению
Экспертный совет FDA вынес положительное решение по заявке
на одобрение лекарственного средства тазимелтеон (tasimelteon) американской биофармацевтической
компании Vanda Pharmaceuticals. Сразу после этого ее акции выросли на 88%.
на одобрение лекарственного средства тазимелтеон (tasimelteon) американской биофармацевтической
компании Vanda Pharmaceuticals. Сразу после этого ее акции выросли на 88%.
2013-11-16
Представлены результаты клинического исследования препарата дарапладиб компании GlaxoSmithKline
Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о том, что
экспериментальный лекарственный препарат дарапладиб (darapladib) не достиг
основной конечной точки III фазы клинических исследований.
экспериментальный лекарственный препарат дарапладиб (darapladib) не достиг
основной конечной точки III фазы клинических исследований.
2013-11-16
«АстраЗенека» начинает третью фазу клинических исследований препарата для лечения тяжелых форм бронхиальной астмы
«АстраЗенека» объявляет о том, что началась третья фаза
клинических исследований молекулы, на основе которой в будущем может быть
создан инновационный препарат для лечения тяжелых, неконтролируемых форм
бронхиальной астмы. Основная цель исследования – выявить способность новой
молекулы снизить частоту обострений у астматиков, принимающих высокие дозы
ингаляционных кортикостероидов в сочетании с бета-агонистами длительного
действия.
клинических исследований молекулы, на основе которой в будущем может быть
создан инновационный препарат для лечения тяжелых, неконтролируемых форм
бронхиальной астмы. Основная цель исследования – выявить способность новой
молекулы снизить частоту обострений у астматиков, принимающих высокие дозы
ингаляционных кортикостероидов в сочетании с бета-агонистами длительного
действия.
.png)
