Проект Федерального
закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных
средств» и в статью 333.32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации».

Постановление
Правительства РФ от 09.09.2013 № 788 «О внесении изменений в некоторые акты
Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за
оборотом наркотических средств»

Распоряжение
Правительства РФ от 05.09.2013 № 1593-р «Об утверждении плана реализации в 2013
году и в плановый период 2014 и 2015 годов государственной программы Российской
Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 -
2020 годы»

Аналитики отмечают рост объема российского фармацевтического рынка
на 13,2% по итогам 3 квартала 2013 года по сравнению с аналогичным периодом
прошлого года. Об этом говорится в отчете DSM Group. Специалисты сообщают, что
его объем за анализируемый период составил 251
191 млн рублей.

Препарат Капрелса (вандетаниб) производства фармацевтической
компании «АстраЗенека» зарегистрирован в Российской Федерации. Данное
лекарственное средство предназначено для лечения нерезектабельного
местнораспространенного и метастатического
медуллярного рака щитовидной железы.
 

30 октября 2013 г. в рамках XV ежегодной Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2013» состоялся пресс-брифинг.



Участники брифинга обсудили вопросы повышения доступности, эффективности, качества и безопасности лекарственных средств для населения, основные направления реализации  Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 года, аспекты гармонизации российского и зарубежного законодательства в части оценки эффективности лекарственных препаратов и стандартов производства.

Такое предложение СФ передал в Правительство РФ по итогам заседания, посвященного повышению эффективности системы здравоохранения.

По
сообщению Минздрава РФ, в ближайшее время на общественное обсуждение будет представлен
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Об этом
сообщила в ходе выступления на Всероссийской конференции «Фарммедобращение» директор
департамента Минздрава Елена Максимкина.

Действующий в настоящее время Федеральный закон от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» ограничивает применение запроса котировок не только суммой размещаемого заказа – не более 500 тыс. руб., но и связывает частоту применения запроса котировок с таким понятием, как «одноименность продукции». Под одноименной понимается продукция, относящаяся к одной номенклатурной группе, утвержденной приказом Минэкономразвития России от 07.06.2011 № 273. 

В большинстве российских медицинских организаций сегодня отсутствует информационно-техническая поддержка для учета и анализа движения медикаментов в подразделениях (анализа потребления и последующего планирования закупок лекарственных препаратов, формирования обоснованных неснижаемых запасов медикаментов и т. д.), что существенно затрудняет проведение мониторинга качества лекарственной помощи каждому пациенту. 

Медицинские организации должны обеспечить спрос населения на медицинские услуги соответствующими технологиями. Формирование заданий на оказание медицинской помощи требует комплексного решения вопросов интеграции и модернизации медицинских организаций.

Специалисты FDA положительно оценили новый препарат
софосбувир (sofosbuvir) фармацевтической компании Gilead Sciences,
предназначенный для лечения гепатита С в составе комплексной терапии. Об этом
свидетельствует отчет, подготовленный американскими регуляторами и
опубликованный 25 октября 2013 года.