Препарат Капрелса (вандетаниб) производства фармацевтической
компании «АстраЗенека» зарегистрирован в Российской Федерации. Данное
лекарственное средство предназначено для лечения нерезектабельного
местнораспространенного и метастатического
медуллярного рака щитовидной железы.

Препарат Капрелса (вандетаниб) представляет собой мультикиназный
ингибитор, первый и единственный в РФ, одобренный для лечения пациентов с
медуллярным раком щитовидной железы на поздних стадиях.

Как отметил И.В. Решетов, чл.-корр. РАМН, проф., д.м.н.,
МНИО им. П.А. Герцена, в настоящее время методы лечения неоперабельного
медуллярного рака щитовидной железы на местно-распространенной или
метастатической стадии малоэффективны. Поэтому регистрация в РФ новых
препаратов предоставит новые более эффективные методы лечения данного
заболевания.

Эффективность препарата Капрелса (вандетаниб) была оценена в
ходе двойного слепого рандомизированного исследования III фазы с участием 331 пациента
с неоперабельным местнораспространенным или метастазирующим медуллярным раком
щитовидной железы. Лекарственное средство продемонстрировало статистически
значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания.

Препарат Капрелса (вандетаниб) в апреле 2011 года был
одобрен FDA, в феврале 2012 года был зарегистрирован в Европе. Как отметил
Карин Оттер, медицинский директор «АстраЗенека Россия», компания стремится
внедрить инновационные разработки в современную российскую медицину, которые
смогут вывести лечение тяжелых онкологических заболеваний на новый уровень. «Улучшение
здоровья и качества жизни пациентов лежит в основе всего, что мы делаем в
компании. Несмотря на ограниченное число пациентов, для которых предназначены
такие препараты, как Капрелса, спасенные с их помощью жизни бесценны с
общечеловеческой точки зрения», - сказал Карин Оттер.

По материалам пресс-релиза