FDA
предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату рамуцирумаб
(ramucirumab) американской фармацевтической компании Eli Lilly,
предназначенному для лечения рака желудка, прогрессирующего после первичной
химиотерапии. Статус ускоренного рассмотрения означает, что окончательное
решение по одобрению данного биологического препарата должно быть принято в
течение восьми месяцев, то есть во втором квартале 2014 года.
 

Препарат винтафолид (vintafolide) продемонстрировал положительные
результаты в ходе международного рандомизированного клинического исследования II
фазы. Об этом сообщили американская фармацевтическая компания Merck и
биофармацевтическая компания Endocyte. Винтафолид представляет собой
низкомолекулярный конъюгат, который изучается в качестве средства для лечения фолат-рецептор-позитивного
платино-резистентного рака яичников в составе комбинированной терапии с
пегилированным липосомальным доксорубицином (pegylated liposomal doxorubicin,
PLD).
 

Уникальный препарат алирокумаб, направленный на снижение
уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, успешно прошел первый этап I
фазы клинических испытаний. Исследованием лекарственного средства занимаются
фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals. Действие алирокумаба
основано на блокировании белка PCSK9 (протеин-конвертаза субтилизин/кексин тип
9) с помощью моноклональных антител.
 

Минздрав РФ объявил аукционы на поставку противоопухолевых
препаратов, при этом лекарственные препараты должны быть поставлены в срок до
15 декабря 2013 года. Соответствующие заявки размещены на портале госзакупок на
общую сумму 15,5 млрд рублей.
 

Фармацевтическая компания Boehringer Ingelheim подала заявку
в ЕМА на регистрацию препарата нинтеданиб (nintedanib), предназначенного для
лечения местно распространенного метастатического или повторного
немелкоклеточного рака легкого в комбинации с доцетакселем. Лекарственное
средство представляет собой пероральный тройной ингибитор ангиокиназы.
 

Гормон окситоцин позволяет добиться усиления обезболивающего
эффекта плацебо. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного
учеными из Университета Дуйсбург-Эссен.
 

Американская фармацевтическая компания Galena Biopharma
начала выпуск сублингвальных таблеток Абстрал/ Abstral (фентанил/ fentanyl),
предназначенных для облегчения болевых ощущений, связанных с раковыми
заболеваниями. Данное лекарственное средство может назначаться пациентам в возрасте от 18 лет и старше, которые
уже получают и переносят опиоидные средства для лечения постоянной раковой
боли. Ранее препарат Абстрал (фентанил) получил одобрение FDA.
 

Целью данного фармакоэкономического анализа минимизации затрат служила сравнительная оценка клинико-экономической эффективности различных препаратов АСК, принимаемых с целью профилактики сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с высоким риском развития гастропатии.

Исследователи из Медицинской
школы университета Ворвика провели наиболее полный анализ рисков приема
ацетилсалициловой кислоты (АСК) в профилактических целях. Известно, что
ежедневный прием АСК снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и
колоректального рака, однако, по мнению ученых, необходимо помнить о таких
нежелательных побочных эффектах, как желудочно-кишечное кровотечение и
геморрагический инсульт.

Многие ЛС могут увеличивать или снижать уровень фенитоина в крови. При
одновременном применении фенитоина с другими ЛС рекомендуется контролировать
концентрацию фенитоина в сыворотке крови.

Получены результаты масштабного клинического исследования
инновационного препарата пегилированного интерферона альфа (Альгерон)
производства компании BIOCAD, целью которого было определение диапазона
предполагаемых терапевтических доз препарата, изучение его фармакокинетических
и фармакодинамических свойств, подтверждение его эффективности и безопасности.
Лекарственное средство предназначено для лечения хронического гепатита С и с 1
июля 2013 года уже официально поступило в продажу.
 

Постановление Правительства РФ, устанавливающее максимальный
размер одного заказа на поставку ЛС, опубликовано 22 октября на
официальном сайте ведомства. Оно является логическим дополнением
антимонопольного закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ,
услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», принятого в марте
2013 года. Как поясняют разработчики постановления, оно позволит избежать
необоснованных укрупнений лотов на заказ поставки лекарств и позволит участвовать
в торгах представителям малого и среднего бизнеса.