30 октября 2013 г. в рамках XV ежегодной Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение 2013» состоялся пресс-брифинг.



Участники брифинга обсудили вопросы повышения доступности, эффективности, качества и безопасности лекарственных средств для населения, основные направления реализации  Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ до 2025 года, аспекты гармонизации российского и зарубежного законодательства в части оценки эффективности лекарственных препаратов и стандартов производства.

Такое предложение СФ передал в Правительство РФ по итогам заседания, посвященного повышению эффективности системы здравоохранения.

По
сообщению Минздрава РФ, в ближайшее время на общественное обсуждение будет представлен
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Об этом
сообщила в ходе выступления на Всероссийской конференции «Фарммедобращение» директор
департамента Минздрава Елена Максимкина.

Действующий в настоящее время Федеральный закон от 21.07.2005 № 94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» ограничивает применение запроса котировок не только суммой размещаемого заказа – не более 500 тыс. руб., но и связывает частоту применения запроса котировок с таким понятием, как «одноименность продукции». Под одноименной понимается продукция, относящаяся к одной номенклатурной группе, утвержденной приказом Минэкономразвития России от 07.06.2011 № 273. 

В большинстве российских медицинских организаций сегодня отсутствует информационно-техническая поддержка для учета и анализа движения медикаментов в подразделениях (анализа потребления и последующего планирования закупок лекарственных препаратов, формирования обоснованных неснижаемых запасов медикаментов и т. д.), что существенно затрудняет проведение мониторинга качества лекарственной помощи каждому пациенту. 

Медицинские организации должны обеспечить спрос населения на медицинские услуги соответствующими технологиями. Формирование заданий на оказание медицинской помощи требует комплексного решения вопросов интеграции и модернизации медицинских организаций.

Специалисты FDA положительно оценили новый препарат
софосбувир (sofosbuvir) фармацевтической компании Gilead Sciences,
предназначенный для лечения гепатита С в составе комплексной терапии. Об этом
свидетельствует отчет, подготовленный американскими регуляторами и
опубликованный 25 октября 2013 года.
 

Препарат Кубицин (даптомицин) может приниматься пациентами с
осложненными инфекциями длительное время. Об этом свидетельствуют результаты
ретроспективного многоцентрового анализа, проведенного на основе данных из
Регистра исходов и опыта использования кубицина (Cubicin Outcomes Registry and
Experience— CORE) за период с 2005 по 2009 гг. Целью данного исследования
являлась оценка безопасности применения даптомицина более 14 дней.
 

Москва,
3 октября 2013 г. В рамках пресс-конференции «Инновации в
лечении ревматоидного артрита: принципиально новые возможности для взрослых
пациентов» компания Pfizer представила новый пероральный препарат Яквинус® (тофацитиниб),
предназначенный для лечения взрослых пациентов с умеренным или тяжелым активным
ревматоидным артритом с неадекватным ответом на один или несколько базисных
противовоспалительных препаратов.

Согласно отчету Американской ассоциации фармацевтических
исследователей и производителей (PhRMA), американские биофармацевтические
компании работают над 452 экспериментальными препаратами, предназначенными для
лечения редких заболеваний, в том числе генетических, неврологических,
инфекционных и аутоиммунных.

По данным Розничного Аудита ГЛС в РФ, за первые шесть
месяцев 2013 года объем реализации безрецептурных лекарственных препаратов в Российской
Федерации в натуральном выражении сократился на 0,4% и составил 1,494 млрд.
упаковок. В стоимостном выражении он достиг отметки в 107,120 млрд. рублей или
3,460 млрд. долларов США в оптовых ценах. Это означает, что его объем вырос на
18% в рублевом эквиваленте и на 16% - в долларовом.
 

FDA одобрило пероральный препарат Опсумит/ Opsumit (мацитентан/ macitentan)
производства швейцарской фармацевтической компании Actelion. Данное
лекарственное средство представляет собой антагонист рецепторов эндотелина и
предназначено для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Препарат
должен назначаться в дозировке 10 мг один раз в день.