Представлены результаты клинического исследования
экспериментального препарата Зеренекс (Zerenex), являющегося разработкой американской
биофармацевтической компании Keryx Biopharmaceuticals. Показанием к применению
данного лекарственного средства является гиперфосфатемия, которая развивается
при хронической болезни почек. Высокий уровень фосфатов в плазме крови связан с
высоким риском смерти пациентов, а недостаток железа приводит к анемии.

Пероральный препарат Зеренекс представляет собой цитрат
железа, который за счет образования неадсорбируемых комплексных соединений с
фосфатами, содержащимися в плазме крови, позволяет снизить их концентрацию. Также
согласно результатам исследования, прием препарата позволяет повысить уровень
железа в крови через 12 недель с момента начала терапии у пациентов, не
находящихся на диализе.

В ходе исследования Зеренекс продемонстрировал благоприятный
профиль безопасности. Среди пациентов, принимавших препарат, серьезные нежелательные
побочные эффекты были зарегистрированы только у шести человек, тогда как в
контрольной группе они отмечались у десяти. В группе участников, получавших
экспериментальное лекарственное средство, от лечения отказалось 19%, в группе
плацебо – 32%.

Ранее компания представила положительные результаты
клинического исследования препарата Зенерекс в качестве средства для лечения
пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на
диализе.