Участники онлайн-конференции «Российский фармрынок: перспективы развития в 2013 году», организованной информационной группой Finam.ru, считают, что тенденция к росту фармацевтического рынка, которая наблюдается в последние годы, сохранится и в будущем.

Довольно значительная доля противоопухолевых препаратов в США назначаются по показаниям, не предусмотренным инструкцией (off-label), что приводит к многомиллиардным финансовым потерям. К такому выводу пришли исследователи из Гарвардского университета.

Повышение взносов в Фонд обязательного медицинского страхования сможет стать дополнительным источником финансирования, считают представители Минздрава РФ. С таким предложением выступила министр здравоохранения Вероника Скворцова на заседании Совета при президенте Российской Федерации по реализации приоритетных национальных проектов и демографической политике.
 

Препарат Осфена/Osphena (оспемифен/ospemifene) производства японской фармацевтической компании Shionogi получил одобрение FDA. Показанием к применению лекарственного средства является диспареуния, болезненные ощущения во время полового акта у женщин в постменопаузе.
 

По прогнозам аналитической компании Visiongain, объем мирового рынка антитромботических препаратов к 2015 году составит 24,3 миллиона долларов США (в 2011 году этот показатель был равен 22,7 миллионов долларов США). Более того аналитики считают, что тенденция к росту сохранится до 2023 года. Эксперты обосновывают свои прогнозы увеличением распространенности заболеваний и повышением расходов на здравоохранение в развивающихся странах.
 

Специалисты Американского Общества сосудистой медицины (SVM) рекомендуют избегать назначения некоторых тестов на состояние сосудов. Они выделили пять распространенных ситуаций, при которых проведение исследования сосудов может быть не только нецелесообразным, но и вредным:

С этого месяца российские пациенты смогут использовать новый препарат Сонирид Дуо® производства компании Gedeon Richter, предназначенный для лечения аденомы предстательной железы. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является самым распространенным заболеванием среди мужского населения старше пятидесяти лет. Пациентам с ДГПЖ требуется постоянная медикаментозная коррекция.
 
 

Химиотерапия при онкологических заболеваниях зачастую приводит к поражениям мозга, сопровождающимся неспособностью ясно мыслить и сосредотачиваться на ежедневной активности. Только сейчас невролог Трейси Шорс из университета Рутгерса сумел разобраться с возможной причиной так называемого когнитивного ухудшения. Он возглавил исследование по изучению влияния химиотерапии на головной мозг, результаты которого опубликованы в European Journal of Neuroscience.
 
 
 
 

Персонализированная медицина — сравнительно новое направление, подразумевающее использование методов направленного пациентоориентированного лечебно-диагностического воздействия. Другими словами, это целевая диагностика и лечение больного в соответствии с результатами исследования его генетического профиля. Персонализированная медицина основывается на современных технологиях (генетических, фармацевтических, диагностических и информационно-коммуникационных), а ее главная задача — индивидуальное лечение пациента в рамках общественной системы здравоохранения. Вместо несколько устаревшего подхода «одно лекарство для всех», врачи используют информацию о человеческом геноме, молекулярных маркерах конкретных заболеваний при проведении таргетной терапии и оптимизации стратегий лечения. Ожидается, что имплементация этих подходов в долгосрочной перспективе будет способствовать значительной экономии средств, однако на первом этапе внедрения персонализированной медицины существенно увеличатся затраты на здравоохранение, что и является главным барьером для ее реализации.

Федеральная антимонопольная служба Российской Федерации заняла твердую позицию по отношению к рынку биологически активных добавок и настаивает на ужесточении контроля над ним. Об этом 21 февраля 2013 года заявил Тимофей Нижегородцев, Начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС РФ, в ходе парламентских слушаний по теме: «Совершенствование законодательного регулирования в сфере обращения биологически активных добавок к пище на территории Российской Федерации».
 

FDA одобрило препарат Стиварга/Stivarga (регорафениб/regorafenib), предназначенный для лечения редкого типа гастроинтестинальной опухоли. Об этом сообщила немецкая фармацевтическая компания Bayer AG. В прошлом году лекарственное средство было одобрено FDA для лечения метастатического колоректального рака, прогрессирующего после стандартной терапии.

Американские педиатры разработали новые руководящие принципы лечения инфекционных заболеваний уха у детей. Они были опубликованы Американской академией педиатрии в мартовском номере журнала Pediatrics. Цель данных рекомендаций заключается в сокращении назначения антибактериальных препаратов.