Индивидуальный подбор химиотерапии с использованием методов генной инженерии, разработанный исследователями из медицинской школы университета Джонса Хопкинса, доказал свою высокую эффективность. Специалисты предложили выращивать индивидуальные клеточные линии на основе опухолевых клеток пациента. Полученные в ходе исследования результаты были опубликованы в журнале Clinical Cancer Research
 

Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о подаче ее подразделением Bayer HealthCare заявок в американские и европейские регуляторные органы на регистрацию препарата риоцигуат (riociguat). Это экспериментальное пероральное лекарственное средство, предназначенное для лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЛГ) и легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).
 

Считается, что применение антибактериальных средств группы нитрофуранов в последние 30 дней беременности повышает риск развития желтухи у новорожденных. В то время как другие антимикробные препараты такого действия не оказывают. Норвежские ученые провели популяционное когортное исследование с целью определения влияния нитрофуранов и других антимикробных препаратов, которые обычно назначаются при инфекции мочевыводящих путей, на течение беременности и развитие перинатальных осложнений.
 

Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) не одобрил применение препарата Джакави/Jakavi (руксолитиниб/ruxolitinib) производства фармацевтической компании Novartis, так как терапия им не имеет ресурсосберегающего эффекта.

С начала 2012 года вступил в силу ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», предусматривающий жесткие ограничения на продвижение ЛС. Какие разночтения существуют в трактовке этого документа и возможно ли сотрудничество аптек с фармкомпаниями в новых условиях?

Отношения врачей, фармспециалистов и фармкомпаний регулируются 74-й статьей нового закона о здравоохранении, которую можно считать реакцией государства на многолетнюю и не всегда этичную практику продвижения ЛС в России. Устав от злоупотреблений, законодатель «рубанул с плеча», разом запретив почти все варианты взаимодействия, в том числе относительно безобидные.
 
Распространение образцов ЛС (сэмплинг) в ограниченной форме допускается в большинстве развитых стран. В Германии, например, медработник может получать один бесплатный образец минимальной дозировки препарата в год.
 

Ученым удалось разработать препарат, способный остановить прогрессирование рака и ликвидировать метастазы в печени. В основе данного лекарственного средства лежат наночастицы рибонуклеиновой кислоты (ARNi). Препарат блокирует гены, кодирующие белки, которые участвуют в развитии метастазов.
 

Американская кардиологическая ассоциация и Американская ассоциация по изучению инсульта выпустили новое руководство по ведению пациентов с острым ишемическим инсультом в ранний период.
 

Исследование структуры медикаментов, приобретённых лечебными учреждениями Московской области для оказания медицинской помощи в стационарных условиях, показало, что медикаменты, содержащие нестероидный противовоспалительный препарат Напроксен, приобретаются крайне редко. Имеющие больший риск возникновения осложнений препараты Диклофенака ежегодно и практически всеми лечебными учреждениями.
 

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию нового лекарственного препарата фармацевтической компании Bayer. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов, страдающих кастрат-резистентным раком предстательной железы с костными метастазами. Компания подала заявку на регистрацию препарата в декабре 2012 года.
 

Американские ученые предложили новую эффективную технологию лечения геморрагического инсульта – во время хирургической операции в мозг подаются лекарственные препараты, действие которых направлено на рассасывание тромбов и кровяных сгустков.
 

FDA одобрило новое показание к применению препарата Гливек (иматиниб). Лекарственное средство может быть назначено детям в возрасте старше одного года, у которых впервые выявлен острый лимфобластный лейкоз ОЛЛ с положительной филадельфийской хромосомой (Ph +).
 

Эксперты выказывают обеспокоенность тем, что новые поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» могут привести к исчезновению недорогих аналогов оригинальных препаратов с российского рынка. Этот вопрос обсуждался 11 февраля на заседании общественного совета ФАС.