Последние достижения геномики позволили специалистам из исследовательского центра при университетской клинике Сент-Жюстин (Монреаль, Канада) и Монреальского университета избавить двух детей, страдающих редкой формой недостаточности функции надпочечников, от пожизненного приема лекарственного средства с серьезными побочными эффектами.
 

Минздрав РФ уточнил некоторые вопросы, связанные с прохождением медицинскими и фармацевтическими работниками аттестации на квалификационную категорию.

Ученые из Университета Дьюка (США) разработали новый метод введения пептидных препаратов, благодаря которому можно будет избежать их кратковременного действия и связанного с этим многоразового введения. В настоящий момент более 40 пептидных препаратов одобрено и используется для лечения некоторых заболеваний, как например сахарного диабета и рака, еще порядка 650 находятся на разных стадиях клинических исследований.
 

Международная группа ученых провела проспективное многоцентровое наблюдательное исследование AVANTI (AVelox(R) in Acute Exacerbations of chroNic bronchiTIs), целью которого было изучение эффективности тактики лечения обострений хронического бронхита и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) с применением моксифлоксацина.

Препарат IDegLira успешно прошел IIIа фазу клинических испытаний, о чем сообщила датская фармацевтическая компания Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой комбинацию двух препаратов: Трезиба (инсулин деглюдек) – аналог базального инсулина, обеспечивающий контроль уровня глюкозы в течение суток, и Виктоза (лираглутид) – аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1.
 

Лекарственное средство Залтрап/Zaltrap (зив-афлиберсепт/ziv-aflibercept) производства фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals получило одобрение Еврокомиссии. Препарат предназначен для лечения пациентов, страдающих метастатическим колоректальным раком, у которых было отмечено прогрессирование заболевания после прохождения химиотерапии либо же развилась резистентность.
 

С 01.02.2013 года началось проведение общественной экспертизы проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств», которое продлится до 11.02.2013 года.
 

Еврокомиссия одобрила применение лекарственного средства Ликсумия/Lyxumia (ликсизенатид/lixisenatide) взрослыми пациентами с сахарным диабетом второго типа. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi, владеющая лицензией на него. Препарат Ликсумия (ликсизенатид) представляет собой агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенный для инъекционного введения один раз в день.

С 01.02.2013 г. по 11.02.2013 г. будет проходить общественная экспертиза проекта приказа Минпромторга  «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения».
 
 

Американская биотехнологическая компания ArQule и японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo сообщили о скором начале III фазы базового исследования METIV-HCC, объектом которого является препарат тивантиниб (tivantinib), предназначенный для лечения гепатоклеточной карциномы. Лекарственное средство представляет собой экспериментальный селективный ингибитор МЕТ рецептора тирозинкиназы.
 

Новые данные, полученные из клинической практики, дополнительно подтверждают положительный профиль безопасности и эффективности препарата Прадакса (дабигатрана этексилат) в клинической практике для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, перенесших эндопротезирование коленного или тазобедренного сустава.  Данные, представленные на научной сессии Американской кардиологической ассоциации 2012 г., подчеркивают, что препарат Прадакса хорошо переносится и сопровождается низкой частотой больших кровотечений, независимо от наличия факторов риска у пациента.
 

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат олодатерол (olodaterol) производства фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Оно обладает бронхолитическим действием и может назначаться при затрудненном дыхании у пациентов с ХОБЛ, в том числе и с хроническим бронхитом и эмфиземой.