Ученым удалось обнаружить рецепторы зуда. Ими оказались нейроны MrgprA3+. Они составляют окончания нервных волокон, которые находятся только в кожном покрове, и реагируют на вызывающие зуд раздражители.

Ученым удалось получить кетаминоподобный препарат для лечения депрессии, который не имеет таких серьезных побочных эффектов, как галлюцинации и симптомов, характерных для шизофрении. Разработкой лекарственного средства практически двадцать лет занимались ученые Северо-Западного университета (США) под руководством профессора Джозефа Москала.

Китайские ученые связывают развитие ожирения у человека с деятельностью бактерий рода Enterobacter. Они изучили действие липополисахаридного эндотоксина, вырабатываемого этими микроорганизмами, и нашли взаимосвязь между количеством энтеробактерий в кишечнике пациента и избыточной массой тела у него.

Ученые из медицинской школы Йельского университета в Нью-Хейевене (штат Коннектикут) провели исследование, целью которого было сравнить безопасность современной протонной терапии рака предстательной железы и лучевой терапии с модулированной интенсивностью (IMRT). Оказалось, что дорогостоящая протонная терапия настолько же опасна для пациента, как и менее дорогая лучевая. Результаты проведенного исследования опубликованы в журнале Journal of the National Cancer Institute.
 

FDA одобрило препарат Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство предназначено для снижения риска инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.

Испанские ученые предложили новую стратегию лечения гипертонии. Специалисты из Национального центра сердечно-сосудистой патологии  считают, что негативное действие на сосуды оказывает большое количество свободных радикалов кислорода и производных циклооксигеназы-2. Эти элементы запускают процесс деструктивных изменений и способствуют развитию сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе и гипертонии.

FDA предоставило статус орфанного препарату глукагон (glucagon) производства фармацевтической компании Biodel. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с редкой болезнью – врожденным гиперинсулинизмом. Препарат предотвращает развитие гипогликемии или аномально низкого уровня сахара в крови. Глукагон повышает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя распад гликогена в печени.
 

Онкологи обеспокоены непредсказуемыми последствиями применения андрогенной блокады, используемой для предотвращения агрессивного рака предстательной железы. В первую очередь это касается мужчин с начальной формой рака простаты, а также имеющих генетические изменения.

Специалисты рекомендуют отказаться от процедуры переливания крови при инфаркте миокарда, так как это может стоить пациенту жизни. Согласно результатам исследования, проведенного учеными из университета Брауна и медицинского центра в Провиденсе (Род-Айленд), пациенты с инфарктом миокарда, которым было сделано переливание крови, больше подвержены риску смерти от различных причин, чем те, кому эта процедура не назначалась.

Обучение в Академии Анализа Данных StatSoft: Курс «Современные статистические принципы клинических испытаний лекарств»
 
Современные клинические испытания лекарств базируются на принципах анализа данных и статистики. Для эффективного проведения исследований необходимо знать основные статистические принципы, уметь ими пользоваться, а также правильно интерпретировать полученные результаты.

Обучение в Академии Анализа Данных "STATISTICA для медицинских приложений"


Цель данного курса - сформировать у слушателей практические и систематические навыки анализа медицинских данных в системе STATISTICA.
 
Курс рассчитан на врачей, научных работников и исследователей в области медицины, студентов медицинских ВУЗов, аспирантов и диссертантов.
 
Слушатели учатся вычислять описательные статистики, визуализировать данные, строить различные таблицы, находить зависимости и устанавливать общие закономерности, правильно интерпретировать полученные результаты.

«Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года в целом одобрена», - заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова по итогам совещания под председательством премьер-министра Российской Федерации Д.А. Медведева. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава.