Фармацевтическая компания Roche представила новые данные по выживаемости пациенток с раком молочной железы, принимавших препарат Перьета/Perjeta (пертузумаб/ pertuzumab) в комбинации с Герцептином (трастузумабом) и доцетакселом. Результаты III фазы клинического исследования CLEOPATRA были представлены 7 декабря 2012 года на симпозиуме по раку молочной железы в Сан-Антонио (США).

Фармацевтические компании Sanofi и Isis Pharmaceuticals получили отказ от Европейского агентства по лекарственным средствам в регистрации препарата Кинамро/Kynamro (мипомерсен/mipomersen). Эксперты обосновали свое решение неблагоприятным профилем безопасности лекарства.

Промежуточные результаты из клинического исследования Ib/IIa фаз препарата для лечения пациентов с геморрагической пурпурой были представлены немецкой биофармацевтической компанией SuppreMol на 54-м ежегодном собрании американского общества гематологов, проходившем в Атланте.
 

По мнению участников исследования «Фармацевтическая отрасль России 2012″, проведенного компанией Ernst & Young (E&Y), основная проблема российской фармотрасли — это неблагоприятное законодательство, а уже потом коррупция: это отметили 77% иностранных компаний и половина российских.

Ученые из Университета Райса (Rice University, США) разработали уникальную технологию «плазмонных нанопузырьков», позволяющую, во-первых, направленно доставлять в клетки лекарственные препараты, а, во-вторых, уничтожать патологические клетки. Процесс активируется импульсным лазерным светом и не воздействует на здоровые клетки. Новый метод позволит заменить многие применяемые в настоящее время методы лечения больных раком на одну простую, быструю и многофункциональную процедуру.

Инновации стимулируют прогресс. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) подвело итог финансового 2012 г., который свидетельствует о том, что фармацевтические компании выходят из кризиса инноваций, а появление инновационных лекарственных средств означает новые возможности для лечения пациентов и, как результат, — достижение прогресса в области здравоохранения. О том, какие лекарственных средства были одобрены FDA, читатели смогут узнать из данной публикации.

Практика вакцинации началась, когда в 1796 г. Эдвард Дженнер (Edward Jenner) успешно сделал 8-летнему мальчику прививку от оспы. С того времени создано множество вакцин, принесших человечеству избавление от разных заболеваний. На протяжении многих лет вакцины были связаны с профилактикой инфекционных заболеваний. Но в последнее время отношение к ним как исключительно к профилактическому средству изменилось. Появились терапевтические вакцины, которые индуцируют иммунный ответ у больных и тем самым способствуют выздоровлению или улучшению их состояния. Такие вакцины применяют при хронических заболеваниях, вызванных бактериями или вирусами, злокачественных новообразованиях, аллергической или аутоиммунной патологии.

Согласно результатам исследований специалистов клиники «Mayo Clinic» (Рочестер, Миннесота, США) опубликованным в журнале «Cancer», выживаемость пациенток с диагностированным раком яичников, которые принимали метформин, возрастает.
 

29-30 ноября 2012 г. в Санкт-Петербурге прошел II международный партнеринг-форум “Life Science Invest. Partnering Russia” 2012. 

Уже второй раз мероприятие стало площадкой для открытого диалога между представителями органов государственной власти, бизнеса, экспертов отрасли, которые подвели промежуточные итоги развития региональных фармацевтических кластеров и обозначили наиболее острые вопросы, угрожающие стать барьером в развитии отечественной фармпромышленности.

Трендом 2012 года в рекламе и не только стал так называемый QR-код - Quick Response – быстрый отклик. Этот двухмерный штрих-код был разработан и представлен японской компанией «Denso-Wave ещё в 1994 году. QR-код представляет собой зашифрованный текст (см. рисунок). Особенность и преимущество QR-кода в том, что он легко распознаётся сканирующим устройством. Первоначально он предназначался для сферы торговли.

Минздрав РФ зарегистрировал лекарственное средство Ксалкори (кризотиниб), предназначенное для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK). Примерно у 3-5% пациентов с НМРЛ обнаруживается данная патология гена. Она способствует развитию и росту опухолей.
 

Общественные объединения пациентов считают не совместимой с занимаемой должностью позицию члена Общественной палаты РФ Максима Мищенко, озвученную им 07.12.2012, по поводу перераспределения бюджетного финансирования медицинской помощи при дорогостоящих болезнях в пользу менее дорогостоящих!