Фармацевтическая компания AMAG Pharmaceuticals подала в FDA дополнительную заявку на расширение показаний к применению препарата Ферагем/Feraheme (ферумокситол/ferumoxytol). В настоящее время лекарственное средство одобрено для внутривенной терапии пациентов с железодефицитной анемией (ЖДА) на фоне хронической болезни почек. Производитель просит регуляторов расширить показания к применению препарата для лечения пациентов, страдающих ЖДА, которым не подходит пероральная форма лекарственных средств с содержанием железа.

Повышенный уровень С-реактивного белка в крови – индикатора воспалительных заболеваний, зачастую свидетельствует о наличии хронических заболеваний и ожирения у людей, а также его концентрация выше у тех, кто ведет нездоровый образ жизни. Медики связывают ненормальные показатели этого белка с повышенным риском сердечных заболеваний. Однако выяснилось, что у людей, страдающих депрессией или психологическими расстройствами, также повышен уровень С-реактивного белка в крови. Об этом свидетельствуют результаты работы группы ученых из больницы при Копенгагенском университете.

Медики предупреждают, что замена противоракового лекарственного препарата на его аналог во время прохождения пациентом терапии значительно повышает вероятность развития рецидива. К такому выводу пришли американские ученые, когда в нескольких клиниках, где лечили детей и подростков, страдающих лимфомой Ходжкина, был осуществлен вынужденный перевод с одного онкопрепарата на другой.

Результаты двух независимых исследований подтверждают, что оптимальным сроком приема Герцептина (трастузумаба) в качестве поддерживающей терапии при раке молочной железы является один год. Полученные данные были представлены на Симпозиуме по раку молочной железы, который состоялся в этом месяце в Сан-Антонио
(США).
 

FDA одобрило препарат Варизиг (Varizig) производства канадской фармацевтической компании Cangene. Лекарственное средство представляет собой иммуноглобулин для серотерапии ветряной оспы и предназначено для минимизации симптомов заболевания.

Правительство РФ утвердило «Государственную программу развития здравоохранения Российской Федерации» (распоряжение № 2511-p от 24 декабря 2012 года). Данный документ определяет цели, задачи, направления развития здравоохранения, а также механизмы их реализации и финансовое обеспечение. Специалисты предполагают, что на осуществление этой программы необходимо около 33 триллионов рублей. Подготовкой государственной программы занимался Минздрав совместно с научной и медицинской общественностью.
 

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) в 2013 г. ожидает получения заявок на одобрение 100 лекарственных средств. 54 препарата — это новые молекулярные соединения. Кроме того, ожидается 20 заявок на одобрение препаратов-сирот и 20 — на генерики.
 

Ученые доказали, что длительный прием анаболических андрогенных стероидов (ААС) провоцирует нарушения в работе нервной системы. Исследователи из Госпиталя МакЛин в Белмонте (США) и Гарвардской школы медицины под руководством доктора Гаррисона Поупа провели ряд когнитивных тестов, к участию в которых было привлечено 44 добровольца.
 

Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам 9 месяцев 2012г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 66,989 млрд. руб. (2,180 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно аналогичного периода 2011 года объем сегмента увеличился на 2% в рублях и сократился на 5% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях увеличился на 2%, до 77,552 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 28,12 долл. в контрактных ценах (годом ранее – 30,14 долл.). 

По мнению Администрации по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) стерильность средств, используемых для обеззараживания кожи, не является обязательной. Антисептические средства широко используются перед хирургическим вмешательством или инъекцией. Несмотря на стерильность, отмечены случаи возникновения инфекции после использования антисептической продукции.

Биотехнологическая компания Aegerion Pharmaceuticals сообщила об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) препарата Джукстапид/Juxtapid (ломитапид/lomitapide). Показанием к применению лекарственного средства является гомозиготная семейная гиперхолестеринемия – редкое врожденное заболевание, которое сопровождается очень ранним развитием атеросклероза.

Вице-премьер РФ по социальным вопросам Ольга Голодец назвала приоритеты в стратегии лекарственного обеспечения. Свое мнение по этому вопросу она высказала на брифинге, который состоялся в Москве 24 декабря 2012 года.