Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2012-12-24

Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкоза

Атланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60 лет с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ).

2012-12-24

BIOCAD представила в России результаты клинического исследования препарата Альгерон®

Биофармацевтическая компания BIOCAD впервые озвучила российскому профессиональному сообществу итоги клинического исследования лекарственного препарата пегилированного интерферона альфа Альгерон® для лечения хронического гепатита С. Презентация результатов состоялась 22 декабря на ежегодной конференции «Хочу все знать о вирусных гепатитах 2012» в Москве. 

2012-12-24

Минздрав проведет ревизию для вывода с рынка неэффективных лекарств


Минздрав собирается пересмотреть весь спектр лекарств на российском рынке и вывести с рынка препараты, которые поступили туда без серьезной доказательной базы их эффекта на основе ограниченных клинических исследований, слаборепрезентативных и низкодостоверных, заявила руководитель ведомства Вероника Скворцова. 

2012-12-24

Препарат Тамифлю (озельтамивир) одобрен в США для лечения детей в возрасте от двух недель


FDA одобрило препарат Тамифлю (озельтамивир) производства американской фармкомпании Genentech (подразделение Roche) для лечения неосложненного гриппа у детей в возрасте от двух недель.

2012-12-24

Объем мирового фармрынка за 12 мес — к октябрю 2012 г.

Общий объем продаж на мировом фармрынке к октябрю 2012 г. составил 575,8 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total). Преимущественный вклад в него обеспечивает рынок США, при этом его динамика остается неизменной.
 
Традиционно наиболее активная динамика отмечена на фармацевтических рынках стран Латинской Америки (Венесуэла — 45% и Аргентина — 24%) и Китая, в то время как на 4 европейских рынках продолжается сокращение объема продаж лекарственных средств.

2012-12-24

В агрессивности рака простаты виноват фермент


Специалисты из Клиники Майо (США) сделали открытие, которое позволит предсказать развитие агрессивной формы рака предстательной железы и своевременно провести адекватное лечение. Ученым удалось идентифицировать фермент, который непосредственно связан с агрессивным раком простаты.

2012-12-24

Препрат Инсивек (телапревир) в составе комбинированной терапии гепатита С может вызывать серьезные побочные эффекты


FDA предупреждает, что лечение хронического гепатита С препаратом Инсивек (телапревир) в составе комбинированной терапии может привести к серьезным побочным эффектам, в том числе и к летальному исходу. В Управление поступили сообщения о появлении серьезных кожных реакций у пациентов, принимавших Инсивек (телапревир) в комбинации с пегинтерфероном альфа и рибавирином. Несколько больных, которые продолжили лечение после появления прогрессирующей сыпи и системных симптомов, скончались.

2012-12-24

ДНК-вакцина для лечения лейкемии проходит клинические испытания


Ученые из Саутгемптонского университета (Великобритания), которые занимаются разработкой и испытанием ДНК-вакцины для лечения лейкемии, сообщили о положительных результатах, полученных в ходе II фазы исследований.
 

2012-12-24

Препарат Инсиво (телапревир) для лечения хронического гепатита С одобрен для применения в России


В России зарегистрирован препарат Инсиво (телапревир), предназначенный для лечения хронического гепатита С. Эксперты отмечают широкую распространенность этого заболевания среди российских граждан. От трех до семи миллионов человек являются носителями данного вируса, при этом с каждым годом их количество увеличивается в среднем на 9-12%. Применяемая в настоящее время российскими медиками схема лечения (рибавирин + пегилированный интерферон) эффективна только в половине случаев. Добавление к ней препарата Инсиво (телапревир) сможет значительно повысить эффективность терапии.

2012-12-22

В Европе получил одобрение препарат Эксиджад (деферазирокс) для лечения перегрузки железа


Еврокомиссия одобрила препарат Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis. Пероральный препарат был одобрен в качестве средства для лечения перегрузки железа у пациентов с отравлением тяжелыми металлами либо для лечения пациентов с синдромами талассемии, которые не связаны с переливанием.

2012-12-21

Длительный регулярный прием аспирина может привести к развитию возрастной макулярной дегенерации


Регулярный прием аспирина в течение десяти лет и более увеличивает риск развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД). И хотя показатель роста вероятности развития заболевания небольшой, но статистически значимый, утверждают ученые из Школы медицины и здравоохранения Висконсинского университета (США).

2012-12-21

Кто заплатит за реанимацию?

С 1 января 2013 года гарантированная медицинская помощь, в том числе экстренная и неотложная, будет оплачиваться исключительно за счет средств ОМС, так как российское здравоохранение переходит на преимущественно одноканальную систему финансирования.