2012-12-27
Замена онкопрепарата увеличивает вероятность развития рецидива
Медики предупреждают, что замена противоракового лекарственного препарата на его аналог во время прохождения пациентом терапии значительно повышает вероятность развития рецидива. К такому выводу пришли американские ученые, когда в нескольких клиниках, где лечили детей и подростков, страдающих лимфомой Ходжкина, был осуществлен вынужденный перевод с одного онкопрепарата на другой.
2012-12-27
Препарат Герцептин (трастузумаб) в качестве поддерживающей терапии при раке молочной железы лучше назначать на один год
Результаты двух независимых исследований подтверждают, что оптимальным сроком приема Герцептина (трастузумаба) в качестве поддерживающей терапии при раке молочной железы является один год. Полученные данные были представлены на Симпозиуме по раку молочной железы, который состоялся в этом месяце в Сан-Антонио
(США).
2012-12-26
FDA зарегистрировало препарат Варизиг (Varizig) для лечения ветряной оспы
FDA одобрило препарат Варизиг (Varizig) производства канадской фармацевтической компании Cangene. Лекарственное средство представляет собой иммуноглобулин для серотерапии ветряной оспы и предназначено для минимизации симптомов заболевания.
2012-12-26
Госпрограмма развития здравоохранения РФ утверждена правительством
Правительство РФ утвердило «Государственную программу развития здравоохранения Российской Федерации» (распоряжение № 2511-p от 24 декабря 2012 года). Данный документ определяет цели, задачи, направления развития здравоохранения, а также механизмы их реализации и финансовое обеспечение. Специалисты предполагают, что на осуществление этой программы необходимо около 33 триллионов рублей. Подготовкой государственной программы занимался Минздрав совместно с научной и медицинской общественностью.
2012-12-26
Планы EMA на 2013 г.
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) в 2013 г. ожидает получения заявок на одобрение 100 лекарственных средств. 54 препарата — это новые молекулярные соединения. Кроме того, ожидается 20 заявок на одобрение препаратов-сирот и 20 — на генерики.
2012-12-26
Длительный прием анаболических андрогенных стероидов приводит к когнитивным нарушениям
Ученые доказали, что длительный прием анаболических андрогенных стероидов (ААС) провоцирует нарушения в работе нервной системы. Исследователи из Госпиталя МакЛин в Белмонте (США) и Гарвардской школы медицины под руководством доктора Гаррисона Поупа провели ряд когнитивных тестов, к участию в которых было привлечено 44 добровольца.
2012-12-25
ДЛО РФ: итоги первых 9 месяцев 2012 г.
Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам 9 месяцев 2012г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 66,989 млрд. руб. (2,180 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно аналогичного периода 2011 года объем сегмента увеличился на 2% в рублях и сократился на 5% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях увеличился на 2%, до 77,552 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 28,12 долл. в контрактных ценах (годом ранее – 30,14 долл.).
2012-12-25
По мнению FDA антисептическая обработка не является обязательной
По мнению Администрации по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) стерильность средств, используемых для обеззараживания кожи, не является обязательной. Антисептические средства широко используются перед хирургическим вмешательством или инъекцией. Несмотря на стерильность, отмечены случаи возникновения инфекции после использования антисептической продукции.
2012-12-25
FDA одобрило препарат Джукстапид (ломитапид) для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии
Биотехнологическая компания Aegerion Pharmaceuticals сообщила об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) препарата Джукстапид/Juxtapid (ломитапид/lomitapide). Показанием к применению лекарственного средства является гомозиготная семейная гиперхолестеринемия – редкое врожденное заболевание, которое сопровождается очень ранним развитием атеросклероза.
2012-12-25
Ольга Голодец о стратегии лекарственного обеспечения в РФ
Вице-премьер РФ по социальным вопросам Ольга Голодец назвала приоритеты в стратегии лекарственного обеспечения. Свое мнение по этому вопросу она высказала на брифинге, который состоялся в Москве 24 декабря 2012 года.
2012-12-24
Представлены новые данные по лечению острого миелобластного лейкоза
Атланта, США, 24 декабря 2012 г. – На 54-ом Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследования, изучающего эффективность применения леналидомида и азацитидина в качестве первой линии терапии у пациентов старше 60 лет с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ).
2012-12-24
BIOCAD представила в России результаты клинического исследования препарата Альгерон®
Биофармацевтическая компания BIOCAD впервые озвучила российскому профессиональному сообществу итоги клинического исследования лекарственного препарата пегилированного интерферона альфа Альгерон® для лечения хронического гепатита С. Презентация результатов состоялась 22 декабря на ежегодной конференции «Хочу все знать о вирусных гепатитах 2012» в Москве.
.png)
