Представители Росздравнадзора будут принимать участие в качестве наблюдателей в проведении проверок специалистами Гослекслужбы на предмет соответствия производства лекарственных препаратов действующим в Украине требованиям GMP – надлежащей производственной практики.
 

В конгресс-центре отеля «Рэдиссон Ройал Москва» завершила свою работу II сессия Международного форума «Европа и Россия: Вектор развития. Гармонизация», посвященная практическим аспектам оценки медицинских технологий (ОМТ) в системах здравоохранения.

В Госдуме прошли парламентские слушания на эту тему. На них Сергей Вельмяйкин, статс-секретарь – заместитель Министра здравоохранения, выступил с докладом по вопросу законодательного регулирования обеспечения порядков, стандартов и контроля качества медицинской помощи. «Стандарт — это не документ, по которому врач должен лечить, а по которому должно осуществляться медико-экономическое планирование медпомощи», — пояснил он.

Целью мета-анализа было сравнение влияния аспирина и варфарина на риск инсульта, смерти и внутричерепного кровоизлияния у пациентов с сердечной недостаточностью и синусовым ритмом.
 

Целью мета-анализа было сравнение влияния аспирина и варфарина на риск инсульта, смерти и внутричерепного кровоизлияния у пациентов с сердечной недостаточностью и синусовым ритмом.

У больных сахарным диабетом повышен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, для профилактики которых широко применяют статины.
 

Внутривенное введение алтеплазы - единственное рекомендованное лечение острого ишемического инсульта. Тенектеплаза, являющаяся мутантным тканевым активатором плазминогена, созданным методами генной инженерии - альтернативный тромболитический препарат. Австралийские учёные опубликовали в журнале "New England Journal of Medicine" результаты исследования, в котором сравнили эффективность этих двух препаратов.
 

Доктор Рави Джулуру из Окриджского Института науки и образования в Нэшвилле провел анализ данных исследований новых дженериковых противоэпилептических препаратов с целью оценки их терапевтической эквивалентности оригинальным препаратам. Результаты своей работы он представил на ежегодном съезде Общества эпилептологов США, проходившей 30 ноября - 4 декабря в Сан-Диего.
 

Ну вот, дорогие друзья, угораздило поучаствовать в мероприятии с правильным названием «Светское государство – гарант общественного мира», которое проводил Фонд «Здравомыслие». Почему решил поучаствовать и высказаться там? – По тому, что уж слишком много сконцентрировалось вранья и подтасовок вокруг области наших профессиональных интересов (клеточные технологии, клеточная биология, репродуктология и т.п.), в том числе с подачи СМИ, некоторых общественных (религиозных) организаций: достаточно упомянуть хотя бы о якобы имевшем место запрете Джорджа Буша на исследования стволовых клеток (на самом деле – запрет федерального (бюджетного) финансирования на работ, связанных с получением НОВЫХ линий одного типа клеток – эмбриональных стволовых, и то во всех штатах кроме Калифорнии).

Развивающаяся фарминдустрия нашей страны может превратить своё отставание в преимущество, взяв на вооружение современные научные разработки. Такую мысль доказывал в своём выступлении на форуме «Исследование и разработка инновационных препаратов в России» Андрей Иващенко, председатель совета директоров ЦВТ «ХимРар».
 

«НьюВак» Центра Высоких Технологий «ХимРар» представил единственную в мире коммерчески доступную вакцину Онкофаг® для индивидуального лечения пациентов с почечно-клеточным раком на XVI Российском онкологическом конгрессе, который прошел с 13 по 15 ноября 2012 года в Центре Международной Торговли в Москве.
 

В организации медицинского надзора в России можно выделить несколько ключевых проблем: раздробленность, недостаточность полномочий и инфраструктуры. Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев и предлагает программу выхода из кризиса.