2012-11-30
FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
Препарат Кометрик/Cometriq (кабозантиниб/cabozantinib) производства американской компании Exelixis получил одобрение FDA для лечения прогрессирующего метастатического медуллярного рака щитовидной железы.
2012-11-30
С начала 2013 года вступают в силу изменения, связанные с лицензированием медицинской и фармацевтической деятельности
Начиная с 1 января 2013 года, осуществление полномочий по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности Росздравнадзор передает региональным органам государственной власти субъектов Российской Федерации. Со следующего года эта служба прекращает выдачу лицензий на медицинскую деятельность частным клиникам, а также индивидуальным предпринимателям. Однако это изменение не касается медорганизаций, находящихся в ведомстве федеральных органов исполнительной власти и государственных академий наук.
2012-11-30
Совет Федерации на заседании 28.11.2012 г. одобрил бюджет ФОМС на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов
В комитете верхней палаты по соцполитике отмечают, что со следующего года повышается самостоятельность бюджета ФОМС за счет увеличения собственной доходной базы. Также закон будет способствовать выравниванию уровня медицинского обслуживания в регионах.
2012-11-30
Применение препарата Пролиа (деносумаб) может привести к атипичному перелому
Министерство здравоохранения Канады и фармацевтическая компания Amgen сообщают о возможном риске атипичных переломов бедренной кости, связанных с применением лекарственного средства деносумаб (denosumab), которое реализуется в Канаде под торговым названием Пролиа (Prolia).
2012-11-30
За бесплатную помощь придется заплатить
Утверждены Правила предоставления платных медицинских услуг. С 1 января 2013 г. государственные клиники смогут зарабатывать на комфорте и лечении, не предусмотренных госгарантиями. Коммерческие центры рискуют столкнуться с необходимостью поднимать цены.
2012-11-29
FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата тивозаниб для лечения почечно-клеточной карциномы
FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства Тивопат/Tivopath (тивозаниб/tivozanib) производства фармацевтических компаний AVEO Oncology и Astellas Pharma. Этот экспериментальный препарат предназначен для терапии пациентов, страдающих распространенной почечно-клеточной карциномой.
2012-11-29
Дигоксин может быть смертельно опасным для пациентов с мерцательной аритмией
Согласно результатам последнего исследования, опубликованного в European Heart Journal, применение дигоксина для лечения сердечной недостаточности пациентами с мерцательной аритмией может быть опасным для жизни. Изучением этого вопроса занялись ученые из университета штата Кентукки и предположили, что дигоксин может значительно повышать уровень смертности среди этой категории пациентов.
2012-11-29
ЕМА вынес положительное заключение по применению Авастина у больных метастатическим колоректальным раком после первого прогрессирования заболевания
Продолжение терапии Авастином после первого прогрессирования заболевания у больных метастатическим колоректальным раком достоверно увеличивает показатели выживаемости.
2012-11-29
Новартис получила положительное заключение CHMP ЕС для вакцины Bexsero® для предотвращения менингококковой инфекции, вызываемой возбудителем группы В
Компания «Новартис» получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) для своей инновационной вакцины Bexsero®, предназначенной для предотвращения менингококковой инфекции, вызываемой возбудителем группы В и являющейся основной причиной менингитов в странах Европы.
2012-11-29
Препарат Виреад (тенофовир) одобрен для новых показаний в педиатрической практике
Еврокомиссия одобрила два новых показания к применению лекарственного средства Виреад/Viread (тенофовир дисопроксил фумарата/tenofovir disoproxil fumarate) производства фармацевтической компании Gilead Sciences.
2012-11-28
Новые рекомендации по лечению стабильной ИБС
В ноябре 2012 году в журнале Annals of Internal Medicine опубликованы новые рекомендации по лечению стабильной ИБС, предложенные Американской коллегией врачей, Американской коллегией кардиологов, Американской ассоциацией сердца и несколькими другими американскими профессиональными организациями врачей.
2012-11-28
Заместительная гормонотерапия может вызвать фибрилляцию предсердий
При анализе исследования Women"s Health Initiative (WHI) было показано, что у женщин, получавших заместительную гормонотерапию после наступления менопаузы, был умеренно повышен риск развития фибрилляции предсердий (ФП).
.png)
