2012-11-22
Вакцина против гриппа Flucelvax от Novartis получила одобрение FDA
FDA одобрило новую противогриппозную вакцину Flucelvax производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, при создании которой использовалась технология клеточных культур.
2012-11-22
Европейские фармацевтические ассоциации обеспокоены возможными изменениями в российском законодательстве
Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), прокомментировал итоги конференции «Оптимизация доступа к растительным медицинским препаратам, пищевым добавкам и медицинским изделиям с целью самолечения», которая прошла 8 ноября 2012 года в Брюсселе. Организатором мероприятия была Европейская ассоциация производителей безрецептурных лекарственных препаратов (AESGP).
2012-11-22
Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии
Еврокомиссия утвердила расширение показаний к применению препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства американских фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство получило одобрение для использования его в профилактике инсульта и системной эмболии у людей, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий. Ранее препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам.
2012-11-22
Компания Amgen представила результаты II фазы испытаний препарата для снижения холестерина
Американская биотехнологическая компания Amgen сообщила об успешном прохождении II фазы испытаний препарата AMG 145, предназначенного для снижения концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) или «плохого» холестерина. Результаты исследований были опубликованы в журнале The Lancet.
2012-11-21
24 ноября 2012 г. вступает в законную силу Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности
В субботу 24 ноября 2012 г. вступает в законную силу Положение о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности. Отныне Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сможет беспрепятственно прийти в любое ЛПУ и проверить абсолютно всё.
2012-11-21
Информационные системы как инструмент оптимизации процесса лекарственного обеспечения стационара
Проблемы лекарственного обеспечения стационара.
2012-11-21
Почему искусственное питание не имеет должного внедрения в российских лечебных учреждениях?
15-16 ноября 2012 года в доме ученых состоялся XV конгресс с международным участием «Парентеральное и энтеральное питание», в рамках которого прошел круглый стол «Стандарты и протоколы нутритивной поддержки. Современное состояние вопроса».
2012-11-21
Исследование препарата прегабалин для лечения фибромиалгии достигло первичной конечной точки
Представители американской фармацевтической компании Pfizer сообщили о том, что исследование III фазы препарата прегабалин (pregabalin) достигло первичной конечной точки, которая заключалась в утрате терапевтического эффекта у пациентов с фибромиалгией, редким заболеванием, характеризующимся хроническим болевым синдромом.
2012-11-21
Препарат Промакта (элтромбопаг) утвержден FDA для лечения тромбоцитопении при гепатите С
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Промакта (элтромбопаг)/Promacta (eltrombopag), являющегося разработкой компании Ligand Pharmaceuticals. Об этом сообщила британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline, которая занимается распространением и продвижением препарата. Американские регуляторы утвердили применение лекарственного средства для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим гепатитом С.
2012-11-21
Гель Пикато (ингенол мебутат) для лечения актинического кератоза получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила гель Пикато/Picato (ингенол мебутат/ ingenol mebutate) производства датской фармацевтической компании LEO Pharma. Данный лекарственный препарат предназначается для лечения актинического кератоза и может наноситься на кожу один раз в сутки на протяжении двух-трех дней.
2012-11-20
С помощью нового биочипа можно изучать воздействие препаратов на организм
Ученые из института биоинжинерии Висcа при Гарвардском университете разработали модель, с помощью которой можно изучать токсичность различных препаратов, а применение ее при разработке новых лекарственных средств может стать альтернативой традиционным подходам. Они смоделировали отек легких с помощью биочипа, для создания которого использовались человеческие клетки.
2012-11-20
Компания Genentech представила результаты клинического исследования препарата Авастин у пациентов с глиобластомой
Последние результаты, полученные в ходе клинического исследования AVAglio III фазы препарата Авастин (бевацизумаб) у пациентов с впервые выявленной глиобластомой, свидетельствуют о его эффективности при этой форме наиболее распространенной и агрессивной первичной опухоли головного мозга.
.png)
