Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Препарат предназначен для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом, требующей хелатирующей терапии, при условии, что лечение дефероксамином (deferoxamine) оказалось недостаточно эффективным.
 

В ноябрьском номере журнала Annals of Internal Medicine были опубликованы новые рекомендации по диагностике и лечению пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС).

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) рекомендовал к одобрению лекарственное средство Lyxumia (lixisenatide) производства французской фармацевтической компании Sanofi.

Ученые выяснили, каким образом инфекционные болезни влияют на развитие рака. Группа исследователей из Медицинского центра Университета Огайо (США) определила, что причина кроется в белке интерлейкине-15 (IL-15), который способствует развитию естественных киллеров (NK).
 

Ученые из Центра по изучению рака Университета Содружества Виргинии (США) предложили механизм, позволяющий остановить метастазы злокачественных клеток при меланоме и других видах рака.

Ученые из Университетского медицинского колледжа Кореи (Ансан) определили, что вероятность летального исхода у пациентов с тяжелым сепсисом и септическим шоком можно снизить с помощью трансфузий эритроцитарной массы. Результаты проведенного ними исследования опубликованы в сентябрьском номере журнала Critical Care Medicine.
 

Препарат Форксига (дапаглифлозин) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение Еврокомиссии.
 

Принципы доказательной медицины начали проникать в нашу страну в конце 1990-х. Несмотря на то, что сегодня азы этого подхода к медицинской практике уже стали преподаваться в отдельных вузах, их влияние на отечественную медицину нельзя назвать определяющим. О доказательной медицине и инструменте ее реализации, Кокрановском сотрудничестве, о проблеме интеграции России в мировое сообщество врачей доказательной медицины и клинических испытаниях одного очень популярного отечественного препарата МедНовости беседовали с экс-президентом Общества специалистов доказательной медицины Савелием Бащинским.

Вчера на заседании правительства решалась судьба 1 млн. человек. По словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, они не доживут до 2020 г., если правительство выберет бюджетный сценарий выполнения госпрограммы развития здравоохранения до 2020 г. По нему государство потратит до 2020 г. на здравоохранение 2,7 трлн руб. из федерального бюджета. Это не позволит выполнить инаугурационные указы президента Владимира Путина, в которых он потребовал существенно увеличить продолжительность жизни и улучшить качество медицинских услуг, предупредила Скворцова.

2 ноября 2012 года Европейское Медицинское Агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о допуске на рынок Евросоюза препарата Glybera, разработанного голландской биотехнологической компанией uniQurо и предназначенного для генной терапии редкого наследственного заболевания - дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ).

Новость вполне обыденная, её можно было смело пропустить, но есть одно соображение, которое не позволило это сделать. Перед нами хороший пример того, как интересные университетские наработки, о которых мы периодически сообщаем (см., например, здесь и здесь), превращаются в реальные медицинские продукты, доступные широким болеющим массам.

ФАС России на своем сайте разместило обращение к фармсообществу, в котором приглашает к дискуссии по видению проблем лекарственного обеспечения и мерах по их решению.