У врачей-фтизиатров вызывает обеспокоенность эпидемиологическая ситуация по туберкулезу в Российской Федерации. Как сообщила на пресс-конференции во Владивостоке Валентина Аксенова, главный фтизиопедиатр Минздрава РФ, заболеваемость туберкулезом в стране за последние 15 лет выросла более чем в два раза. Сейчас в России более 240 тысяч людей больны активными формами заболевания, 4% из них – дети. Более 12% летальных исходов от инфекционных болезней приходится именно на туберкулез. Во всем мире Россия занимает 13 место по уровню заболеваемости туберкулезом.
 

Применение женщиной противоэпилептических препаратов во время беременности может привести к развитию врожденных аномалий челюстей и полости рта у ребенка. Об этом свидетельствуют результаты исследования американских ученых («Antiepileptic drugs (AEDs) during pregnancy and risk of congenital jaw and oral malformation», J Koo, A Zavras), опубликованные в журнале Oral Diseases.
 

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о положительном решении FDA по заявке на расширение показаний к применению препарата Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration) одобрило Эксиджад для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом с синдромами талассемии, не связанными с переливанием. Лекарственное средство может назначаться больным в возрасте десяти лет и старше.
 

Медики не рекомендуют назначать нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) детям, у которых из-за диареи либо рвоты начало развиваться обезвоживание.

Министр здравоохранения Вероника Скворцова по итогам заседания Правительства РФ сообщила о возможном расширении федеральной программы «Семь нозологий». Окончательное решение по этому вопросу будет принято Минздравом через полторы-две недели.
 

Уменьшить симптомы сердечной недостаточности и облегчить состояние пациентов поможет внутривенное введение препаратов железа, утверждают авторы статьи, опубликованной в последнем выпуске журнала European Heart Journal. В ней представлены результаты международного исследования, проведенного кардиологами 75 медицинских центров Европы и Аргентины. Специалисты в течение 2 лет наблюдали за 500 пациентами с сердечной недостаточностью.
 

Американская компания Pfizer сообщила об одобрении Еврокомиссией расширения показаний к применению вакцины Превенар 13 (Prevenar 13), которая предназначается для предотвращения инвазивной пневмококковой инфекции и острого среднего отита, вызванных бактериями Streptococcus pneumoniae. Европейские регуляторы утвердили применение вакцины детьми и подростками в возрасте от 6 до 17 лет.
 

Результаты недавнего исследования, проведенного учеными Сиднейского университета (Австралия), свидетельствуют о том, что длительный прием аспирина может привести к потере зрения. Специалисты наблюдали за 2 389 пациентами, систематически употреблявшими аспирин, чаще всего для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Оказалось, что у них вероятность развития возрастной макулодистрофии более чем в два раза выше, чем у тех людей, которые аспирин регулярно не принимают.
 

Минздрав РФ подготовил ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в статью 333.32.1. части второй Налогового кодекса Российской Федерации», проект которого размещен на сайте ведомства.
 

FDA одобрило препарат Ботокс (Botox) производства американской фармацевтической компании Allergan для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых пациентов, если антихолинергическая терапия им не подходит или оказалась неэффективной.
 

Российская инновационная биотехнологическая компания «НейроМакс» объявила об успешном завершении Ia фазы клинических исследований препарата NM-IA-001 (холина диэпалрестат, BNV-222), предназначенного для лечения диабетической полинейропатии. Испытание было осуществлено на базе «Пермской государственной медицинской академии имени академика Е.А. Вагнера».
 

FDA разработало «Руководство для фармацевтических компаний по оценке риска развития зависимости и маркировке опиоидных анальгетиков» (Guidance for Industry. Abuse-Deterrent Opioids – Evaluation and Labeling). Данный документ создан с целью минимизации риска развития зависимости от этой группы препаратов у пациентов, нуждающихся в них, а также предотвращения злоупотребления либо неправильного использования.