Американская компания GenSpera сообщила, что первый пациент с гепатоклеточной карциномой начал получать лечение в рамках II фазы клинических исследований лекарственного средства G-202. Новый препарат представляет собой цитотоксин (тапсигаргин) и специальную систему доставки лекарственного средства. Для участия в испытании отбираются участники с гепатоколеточной карциномой, которым не подходит стандартная терапия сорафенибом.
 

Согласно Постановлению Правительства РФ от 04.02.2013 года № 78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ» с августа 2013 года часть препаратов переходит из Списка II в Список III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
 

После практически 25-летнего периода стагнации в области лечения распространенного рака почки (когда доступная терапия ограничивалась лишь интерлейкином-2 для отобранных больных и интерфероном-альфа) в 2005 году началась «эра» таргетной терапии этого заболевания. За весьма короткий промежуток времени в клиническую практику вошло множество препаратов, показавших более высокую активность при почечно-клеточном раке (сорафениб, сунитиниб, бевацизумаб, темсиролимус, пазопаниб, эверолимус, акситиниб). На подходе еще несколько препаратов с аналогичным механизмом действия. За счет большого числа препаратов появилась «линейность» в лечении данного заболевания (возможность смены терапии на альтернативный препарат в случае прогрессирования).

Израильская биотехнологическая компания Immune Pharmaceuticals, специализирующаяся на разработке моноклональных тел, начинает клиническое исследование препарата бертилимумаб (bertilimumab), предназначенного для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формами язвенного колита.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (СНМР) при ЕМА повторно принял решение не рекомендовать к одобрению препарат для лечения ожирения Ксива/Qsiva (фентермин + топирамат/phentermine + topiramate) производства американской фармацевтической компании Vivus.
 

Ученым удалось найти эффективный метод лечения низкосортного рака яичников. Регулярный прием стабильной дозы вещества селуметиниб способствует стабилизации опухоли у пациенток с низкосортной серозной карциномой яичников или брюшины. Считается, что этот вид злокачественного новообразования тяжело поддается лечению и является стойким к химиотерапии. Результаты исследования, проведенного учеными из центра рака Аризонского университета и медицинского центра в Финиксе, опубликованы в журнале The Lancet Oncology.
 

Испанские ученые провели многоцентровое наблюдательное сравнительное нерандомизированное исследование с целью сравнения эффективности двух комбинаций антибиотиков ампициллин + цефтриаксон и ампициллин + гентамицин при инфекционном эндокардите, вызванном Enterococcus faecalis. Результаты, полученные в ходе данного исследования, опубликованы в февральском номере журнала Clinical Infectious Diseases.
 

18-19 февраля в Москве прошла VIII конференция «Фармацевтический бизнес в России: эпоха перемен» с участием руководителей профильных министерств и ведомств, представителей крупнейших производителей фармацевтической продукции и медицинского сообщества. На мероприятии Тимофей Нижегородцев, начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС, высказал свое мнение касательно внесения изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
 

Данные, полученные из последнего исследования шведских ученых из Норвежского института общественного здравоохранения, свидетельствуют о негативном влиянии употребления кофеина во время беременности – это приводит к уменьшению гестационного возраста ребенка и увеличению срока беременности.
 

Заявка фармацевтической компании ViiV Healthcare на регистрацию препарата долутегравир (dolutegravir) получила от FDA статус приоритетного рассмотрения.  Лекарственное средство представляет собой ингибитор интегразы и предназначается для лечения ВИЧ-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Окончательное решение по одобрению препарата компания планирует получить 17 августа 2013 года.
 

У популярного лекарственного средства амлексанокс, используемого для лечения стоматита и астмы, обнаружено новое действие. Исследователи из университета американского штата Мичиган утверждают, что препарат способствует снижению массы тела. Статья с данными, подтверждающими высокую эффективность амлексанокса, опубликована в журнале Nature Medicine.
 

Фармацевтическая компания Sanofi и ее подразделение Genzyme сообщили о получении положительных результатов клинических исследований III Фазы ENGAGE и ENCORE, в которых оценивался экспериментальный препарат элиглустат тартрата (eliglustat tartrate). Показанием к применению лекарственного средства является болезнь Гоше первого типа.