2014-12-01
В 2014 году общемировые расходы на лекарственные препараты превысили один триллион долларов
Согласно результатам исследования Института информации в области здравоохранения IMS Health, по сравнению с 2013 годом общемировые расходы на лекарственные средства увеличились на 7% и достигли 1,06 трлн долларов. Данная тенденция объясняется недостатком новых дженериков и появлением новых дорогостоящих препаратов.
2014-12-01
Расходы на разработку нового препарата в среднем составляют 2,6 млрд долларов
Разработка нового лекарственного средства обходится в 2,6 млрд долларов США. Такие данные были представлены аналитиками Центра по исследованию в области разработки лекарственных средств Университета Тафтс. По сравнению с 2003 годом эта сумма возросла практически вдвое. В пересчете по курсу 2013 года стоимость разработки нового препарата в 2003 году составляла 1,04 млрд долларов США.
2014-11-28
Препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований
Экспериментальный препарат фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb ниволумаб (nivolumab) по эффективности в лечении метастазирующей меланомы превосходит стандартную химиотерапию дакарбазином. В сравнительном испытании приняло участие 418 пациентов с метастазирующей меланомой с мутацией в гене BRAF, которые ранее не получали лечения. Ниволумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к рецепторам программируемой смерти-1 (PD-1) на активных Т-клетках.
2014-11-28
Новые данные показывают, что специфический антидот к дабигатрану идаруцизумаб восстанавливает механизм свертывания крови у людей.
• Идаруцизумаб, которому присвоен статус принципиально нового лекарственного средства Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), демонстрирует восстановление механизма свертывания крови у здоровых добровольцев
• Подобный эффект впервые наблюдался у пациентов, получающих антидот к новому пероральному антикоагулянту
• Клиническое исследование III фазы RE-VERSE AD™ проходит в 29 странах мира.
• Подобный эффект впервые наблюдался у пациентов, получающих антидот к новому пероральному антикоагулянту
• Клиническое исследование III фазы RE-VERSE AD™ проходит в 29 странах мира.
2014-11-28
Санкции не скажутся на лекарственном обеспечении
Санкции против России, введенные Евросоюзом и США, не отразятся на лекарственном обеспечении, уверена Ольга Колотилова, директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ. Об этом она сообщила в эфире телеканала «Россия 24».
2014-11-28
В США одобрен препарат Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза
FDA одобрило использование препарата Лемтрада/ Lemtrada (алемтузумаб/ alemtuzumab) фармацевтической компании Genzyme в качестве средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, если предыдущая терапии двумя или более лекарственными средствами оказалась неэффективной.
2014-11-27
FDA одобрило применение Авастина в комбинации с химиотерапией при рецидивирующем раке яичников резистентном к препаратам платины
В ходе исследования III фазы применение Авастина в комбинации с химиотерапией позволило снизить риск прогрессирования заболевания на 62 процента по сравнению с химиотерапией без Авастина
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к препаратами платины.1
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников, резистентным к препаратами платины.1
2014-11-27
Власть фармы
Фармацевтический рынок в России ближайшие пять лет будет расти за счет локализации производства и во многом благодаря государственной поддержке и защите российских фармацевтических компаний, следует из опроса, проведенного компанией EY.
2014-11-27
Победители Премии «Da.Signa» определены. Торжественная церемония пройдёт 2 декабря 2014 г. в Москве
2 декабря 2014 года по адресу: Москва, ул. Солянка, д. 14 в рамках международного форума «Оценка технологий здравоохранения в России» пройдет торжественная церемония награждения победителей третьей Премии «Da.Signa» в области фармакоэкономики.
2014-11-27
Эффективность экспериментального препарата компании Regeneron в снижении холестерина в десятки раз выше популярного гиполипидемического средства
Препарат алирокумаб (alirocumab) компании Regeneron продемонстрировал высокую эффективность в снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности. В ходе клинического исследования лекарственное средство оценивалось по сравнению с популярным гиполипидемическим препаратом эзетимибом (Зетия) производства компании Merck.
2014-11-26
Противодиабетический препарат Трулисити (дулаглютид) поступил в продажу в США
Противодиабетический препарат американской фармацевтической компании Eli Lilly Трулисити (Trulicity) появился в продаже в аптеках США. Действующим веществом лекарственного средства является дулаглютид (dulaglutide) - аналог глюкагоноподобного пептида -1 (GLP-1) длительного действия. Препарат разрешен к применению пациентами, страдающими сахарным диабетом второго типа, в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям.
2014-11-26
12 ноября 2014 г. состоялся 2-й международный форум «Холодовая цепь 2014: навстречу вызовам», организованный Некоммерческим партнёрством “Холодовые цепи и биотехнологии”
В Форуме приняли участие представители свыше 100 международных и российских биотехнологических компаний, страховых обществ, дистрибьюторов, транспортных компаний, производителей оборудования для холодовой цепи.
.png)
