Швейцарская фармацевтическая компания Новартис (Novartis) обнародовала данные II Фазы клинический испытаний, которые показывают эффективность препарата DEB025 алиспоривир (alisporivir) в ликвидации вируса при курсе лечения без использования интерферона (в качестве монотерапии или в комбинации с рибавирин), у пациентов ранее не получавших лечения, инфицированных гепатитом С 2 и 3 генотипов. 
 

Компания АстраЗенека (AstraZeneca) все еще планирует зарегистрировать первое в своем роде лекарство от депрессии, несмотря на то, что препарат TC-5214 еще не достиг первичной конечной точки III Фазы клинических испытаний. TC-5214 – модулятор никотинового канала, который исследуется в качестве лечения от сильных депрессивных расстройств (СДР). АстраЗенека совместно со своим партнером компанией-разработчиком Таргацепт (Targacept) недавно обнародовала первые результаты III Фазы исследования Ренессанс 3 (Renaissance 3).

Компания Вертекс Фармасьютикалз (Vertex Pharmaceuticals) огласила положительные результаты IIа Фазы испытаний исследовательского селективного перорального ингибитора препарата VX-509 для лечения ревматоидного артрита (РА).


 

Фармацевтическая компания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) обнародовала данные предусмотренного промежуточного анализа исследования IIb Фазы Саунд-C2 (Sound-C2), в котором изучаются два разработанных компанией препарата против вирусного гептита C.


 

Санофи (Sanofi) и компания Регенерон (Regeneron) представили впечатляющие доказательства того, что антитело REGN727, помогает значительно сократить уровни LDL-холестерина среди разных групп пациентов. 

В инструкцию по применению препарата Вальцит (валганцикловир) были внесены изменения на основании выводов полученных в ходе случайного международного проспективного двойного слепого исследования IMPACT. 

Фармакогенетическое тестирование представляет собой наиболее перспективный и близкий к реальной клинической практике инструмент персонализированной медицины, позволяющий индивидуализированно подойти к выбору лекарственных средств и их доз для конкретного пациента. Показано, что подобный подход в ряде случаев позволяет значительно повысить эффективность и безопасность фармакотерапии пациентов с различными заболеваниями.
 

Крупный ретроспективный анализ применения статинов в группе пожилых пациентов не показал никакой связи между использованием холестеринснижающей терапии и риском развития рака. Исследователи сообщают, что на протяжении более чем 4,5 лет наблюдения заболеваемость раком была почти идентична у пациентов, получавших статины, и контрольной группой.
 

Согласно данным IMS Health, по итогам 9 месяцев 2010 г. объем реализации лекарственных препаратов в сегменте ОНЛС РФ (рис. 1) в натуральном выражении сократился на -3,2% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 76,7 млн. упаковок. В денежном выражении рынок ОНЛС вырос на +1,3% и достиг 67,7 млрд. руб. в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки составила 882,5 руб. в оптовых ценах. 
 

В рамках пятого российско-индийского форума по инвестициям и торговле, прошедшем в Москве десятого ноября было указано на возникшие сложности в регистрации  препаратов после вступления в силу закона «Об обращении ЛС». 
 

Согласно исследованию, опубликованному в интернет-версии журнала PLoS One, издаваемом публичной научной библиотекой (Public Library of Science), препарат Champix/Чампикс (варениклин) не рекомендуется в качестве терапии первой линии для лечения никотиновой зависимости из-за неблагоприятного профиля безопасности.

Прошло уже почти 5 лет с тех пор, как международная исследовательская компания IMS Health впервые употребила термин «быстроразвивающиеся фармацевтические рынки», характеризуя с его помощью процесс перемещения области наиболее интенсивного роста мирового фармрынка из экономически развитых в интенсивно развивающиеся страны - Китай, Бразилию, Россию, Индию, Мексику, Турцию и Южную Корею. 

Делегатами Гражданской конференции пациентов с редкими заболеваниями, представлявшими пациентов с 35 орфанными болезнями из 46 субъектов РФ, принято решение о создании «Всероссийского общества орфанных заболеваний» (ВООЗ).

C 1 января 2012 года вступает в силу приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.04.2011 N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что 3 ноября 2011 г. вступает в силу Федеральный закон от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".

В Москве сегодня проходит пятый Российско-Индийский форум,  посвященный торговле и инвестициям. 

 Сегодня, 10 ноября 2011 г., в Ростове-на-Дону проходит конференция, посвященная новым методам лечения в наркологии.

Эксперты прогнозируют рост рынка лекарственных препаратов в РФ в 2011 г. на 10–15%. Об этом на конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке» сообщил директор по исследованиям и консалтингу Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт» Николай Беспалов. В соответствии с прогнозами аналитиков, в 2011 г. оборот фармацевтического рынка в РФ составит $23,6 млрд., в том числе $15,4 млрд. придется на коммерческий сегмент. В 2010 г. прирост рынка составил 13% к 2009 г., в абсолютном значении это $20,7 млрд., включая $13,3 млрд. коммерческих продаж (т. е. без дотаций государства).

В пресс-центре ИТАР-ТАСС состоялась пресс-конференция Общественной организации «Деловая Россия» и Российской ассоциации аптечных сетей, посвященная обсуждению законопроекта № 607164-5 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды», ожидающего в настоящее время 2-го чтения в Государственной Думе.

8 ноября на заседании представителей аптечных предприятий и органов управления здравоохранения, которое прошло в Тамбове, обсуждался вопрос по усовершенствованию системы обеспечения населения лекарственными препаратами в регионах ЦФО.

Французский фармгигант Sanofi и ее партнер — датская биофармкомпания Zealand Pharma летом 2011 г. закончили клинические испытания принимаемого один раз в день препарата Lyxumia/lixisenatide — против сахарного диабета 2-го типа.

Биофармацевтическая компания Oxigene сообщила положительные результаты клинического испытания Falcon, в котором оценивалась эффективность препарата Zybrestat/fosbretabulin tromethamine (CA4P) у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких. Препарат выборочно определяет и поражает сосудистую сеть опухоли, лишая ее кислорода и вызывая смерть злокачественных клеток. 

Британская компания ImmuPharma получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на запуск III фазы исследования препарата-кандидата Lupuzor для лечения волчанки.

Abbott объявила результаты испытания фазы 3 «ABILITY-1» свого препарата Humira (adalimumab) у пациентов с тяжелой формой спондилоартрита, также известный как AxSpA. В исследовании продолжительностью 3 месяца, принимала участие большая группа пациентов с тяжелой формой артрита.