Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам I полугодия 2011 г. 11 отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 49,6% от всего госпитального сектора РФ. 
 

Минздрав рекомендовал фармпроизводителям своевременно подавать заявления на регистрацию цен на жизненно важные лекарственные препараты из нового перечня. У рынка этот призыв вызвал большое недоумение: перечень на 2012 год до сих пор не утвержден правительством, а без этого производители не могут знать, какие именно новые препараты в него попали. И что конкретно их призывают регистрировать, непонятно. Правда, к обращению, размещенному на сайте Минздрава, приложен некий список из 26 препаратов. В ФСТ утверждают, что это и есть долгожданная информация для производителей.
 

Компания «НьюВак» приняла решение усилить онковакцины синтетическими адъювантами.

Convergence Pharmaceuticals  приступила к I фазе исследований многократно возрастающих доз лекарственного препарата CNV2197944, являющегося блокатором кальциевых каналов в лечении хронических болей. 

EMA начало рассматривать новое лекарство  tofacitinib (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита от компании Пфайзер.

Лицензию лекарственного средства Герцептин (Herceptin) рекомендовано расширить новыми показателями к применению, предусматривающие применение препарата при раке молочной железы на ранних стадиях развития болезни.

Клиническая фармация - это интегративная прикладная наука, которая объединяет фармацевтические и клинические аспекты лекарствоведения, основная задача которой состоит в создании надлежащих теоретических основ и практических подходов - к рациональному. В связи с этим как неизбежное следствие проявления тенденций, происходящих в современном здравоохранении, повысилась роль провизора и фармацевта, его ответственность перед больным. 

FDA одобрило новый препарат Erwinaze, предназначенный для пациентов с формой острой лимфобластной лейкимии, имеющих иммунную реакцию на терапию, которая сочетает бактерии кишечной палочки Е.coli.

С продукцией нашей промышленности сталкивается каждый, кто обращается за медицинской помощью. И многие считают, что наши приборы, аппараты, изделия медицинского назначения не могут конкурировать с зарубежными. Да, мы действительно в целом отстаем от мировых компаний, хотя на нашем рынке и в лечебно-профилактических учреждениях более 50% медицинских изделий - отечественные и вполне конкурентоспособные. 

Компания НефроГенекс (NephroGenex Inc.) завершила IIb фазу клинического испытания PYR-210, в котором исследовались безопасность и эффективность препарата-кандидата Пиридорин / пиридоксамина дигидрохлорид (Pyridorin / pyridoxamine dihydrochloride) у пациентов со 2 типом диабета с явной нефропатией. В исследовании оценивались две дозы препарата Пиридорин по сравнению с плацебо у 317 пациентов в течение одного года лечения. Пациенты, которые принимали участие в клиническом исследовании, имели 2 тип сахарного диабета с повышенным уровнем креатинина (Кр) и значительным уровнем протеинурии, а также находились под стандартным присмотром, который включает контроль необходимого кровяного давления и стабильный курс терапии иАПФ/БАР (ингибитором ангиотензин-превращающего фермента/ блокатором рецепторов ангиотензина-II). Эффективность была оценена основываясь на двенадцатимесячном изменении в Кр от исходного.
 

Президент РФ Дмитрий Медведев подписал федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в РФ", сообщает во вторник 22.11.2011 г. пресс-служба Кремля.
 

Европейские регуляторные системы поддерживают препарат Вандетаниб (Капрелса) от компании-производителя АстраЗенека в качестве лекарственного препарата в лечении рака щитовидной железы.

В Евросоюзе Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) дал положительное заключение по заявке компании AstraZeneca на получение регистрационного удостоверения на препарат Caprelsa (vandetanib) для лечения агрессивного и симптоматического медуллярного рака щитовидной железы.
 

Американская биофармацевтическая компания Регенерон Фармасьютикалз (Regeneron Pharmaceuticals Inc.) получила разрешение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) на продажу в США инъекционного препарата для лечения возрастной макулярной дегенерации Эйлеа (Eylea), который будет конкурировать с препаратом Луцентис (Lucentis) швейцарской компании Рош (Roche). 

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ПРИКАЗ 23 июня 1983 г. N 758

О ПОЛОЖЕНИИ И ШТАТАХ ХОЗРАСЧЕТНЫХ МЕЖБОЛЬНИЧНЫХ (БОЛЬНИЧНЫХ) АПТЕК

По данным одного из недавних исследований, в 2007 г. в 31 европейской стране септические инфекции, вызванные двумя наиболее распространенными видами антибиотикоустойчивых микроорганизмов – метициллин-устойчивым золотистым стафилококком (MRSA) и устойчивыми штаммами кишечной палочки – стали причиной 8215 случаев избыточной смертности (соответственно 5503 и 2702). Общее число случаев таких септических инфекций составило свыше 260 000, что повлекло за собой свыше 370 000 дополнительных дней госпитализации и экономический ущерб в масштабе 62 млн. евро (1). В других странах Европейского региона ВОЗ, из которых данные не поступают в международные системы эпиднадзора, о таких и аналогичных инфекциях известно меньше.
 

На наиболее часто встречающиеся вопросы отвечает депутат Государственной Думы Федерального собрания Российской Федерации генерал-майор милиции, доктор юридических и философских наук Татьяна МОСКАЛЬКОВА.
 

Федеральная служба по тарифам не согласовала расчеты новых цен, а минздравсоцразвития, соответственно, отказалось их зарегистрировать. Поэтому и в будущем году цены на важнейшие препараты останутся на теперешнем уровне. 
 

Правительством США была аннулирована лицензия препарата Авастина, предназначенного для лечения прогрессирующего рака молочной железы.

Регуляторные органы ЕС одобрили препарат Vyndaqel фирмы Pfizer в качестве лечебного средства транстеринового амилоидоза у пациентов во взрослом возрасте с первой стадией симптоматической полинейропатией.

По итогам 1 пол. 2011 г. объем сектора госпитальных закупок российского фармрынка достиг объема 2,2 млрд USD, продемонстрировав высокие темпы прироста в стоимостном выражении (+24%8). При этом объем закупок ЛС в натуральном выражении вырос до 0,5 млрд упаковок (+8%). В свою очередь, объем сектора льготного лекарственного отпуска увеличился на 9% как в денежном, так и в натуральном выражении, составив 1,8 млрд USD и 54,2 млн упаковок, соответственно.
 

Сотрудники онкологического центра Маунт Вернон (Лондон) представили новый препарат L-NNA, способный справиться с различными видами раковых опухолей. 

Компанией Genzyme были обнародаваны положительные данные по результатам третьей фазы исследований лекарственного препарата алемтузумаб (alemtuzumab\\Lemtrada) для лечения рассеянного склероза.  

FDA отказалось одобрить препарат Илувьен – лекарственный препарат для лечения заболеваний сетчатки, а именно диабетического макулярного отека, вызывающего ухудшение качества зрения и слепоту.