2012-03-05
Обнародованы результаты исследования препарата Актемра для лечения ревматоидного артрита
Компания Genentech, одна из членов группы Roche, огласила предварительные данные по результатам исследования ADACTA-ADalimumab ACTemrA.
2012-03-05
Исследование Sharp опубликовано: эзетимиб/симвастатин снижает риск развития атеросклеротических событий у пациентов с ХПН
В журнале Lancet опубликованы финальные результаты исследования SHARP (Study of Heart and Renal Protection) для комбинации эзетимиба с симвастатином (Инеджи) у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Показано явное уменьшение вероятности возникновения негеморрагического инсульта. Результаты у пациентов, принимавших плацебо на порядок ниже.
2012-03-02
FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis
FDA отсрочило на три месяца дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis, разработанного для профилактики системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих мерцательной аритмией.
2012-03-01
FDA одобрило Авонекс в форме автоинжектора
FDA одобрило препарат Авонекс от компании Biogen Idec в качестве лекарственного препарата для терапии рецидивирующих форм рассеянного склероза.
2012-02-29
Татьяна Голикова отмечает этапы упрощения регистрации препаратов для лечения орфанных препаратов
В ближайшее будущее в законодательство будут внесены изменения, позволяющие упростить порядок регистрации лекарств, используемых в лечении орфанных заболеваний.
2012-02-29
EMA одобрило препарат Esmya для лечения симптомов миомы матки
EMA одобрила препарат Esmya (ulipristal acetate) - препарат в таблетированной форме с дозировкой 5 мг, предназначенный для лечения тяжелых и умеренных симптомов миомы матки.
2012-02-29
EMA приняло на рассмотрение заявку на пегинесатид для лечения анемии при ХПН
Takeda Pharmaceutical подтвердила, что EMA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата пегинесатид (peginesatide), разработанного для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у больных на гемодиализе.
2012-02-28
Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875
Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты исследования II фазы препарата ТАК-875 у пациентов страдающих сахарным диабетом 2-го типа.
2012-02-28
Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой
Первое и единственное средство персонализированной медицины, позволяющее продлить жизнь больным метастатической меланомой с мутациями BRAF V600
2012-02-28
Татьяна Голикова: Регистрацию лекарств для лечения редких заболеваний необходимо упростить
Минздравсоцразвития опубликовало на официальном сайте список хронических и жизнеугрожающих прогрессирующих орфанных заболеваний, влекущих за собой сокращение продолжительности жизни больных или их инвалидности.
2012-02-28
Объявлены положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб для лечения язвенного колита
21 февраля 2012 года крупнейшая японская фармацевтическая компания Takeda представила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб. Данное лекарственное средство предназначено для лечения активного язвенного колита средней и тяжелой степени.
2012-02-28
Лечение глаукомы: альтернатива есть
FDA одобрило препарат Zioptan, производством которого занимается фармацевтическая компания Merck. Это офтальмологический раствор 0,0015%, предназначенный для применения у больных открытоугольной глаукомой и страдающих глазной гипертензией. Действующее вещество – тафлупрост, способствует снижению повышенного внутриглазного давления.
.png)
