FDA предоставило лекарственному средству telotristat etiprate (LX1032) от компании Lexicon Pharmaceuticals статус орфанного препарата.

Препарат Аводарт (дутастерид) может тормозить развитие рака предстательной железы (РПЖ) на ранних стадиях, тем самым уменьшая необходимость применения агрессивной терапии. Этот факт был выявлен в результате нового исследования препарата для лечения гиперплазии предстательной железы. Американский Национальный институт рака предоставляет данные, что каждый из шести мужчин в США заболевает РПЖ.

Компании Targacept и AstraZeeca огласили результаты текущих исследований III фазы лекарственного средства ТС-5214,  дополнительного средства в терапии к антидепрессантам у больных, страдающих большими депрессивными расстройствами. 

Вопрос направленной доставки лекарственных средств в определенную область организма или органа является очень актуальным как для ученых, занимающихся экспериментальной медициной, так и для практикующих врачей. Такой интерес обоснован возможностью увеличения эффективности терапии, направленной на угнетение хронических болей, и вероятностью предотвращения рецидивов раковых заболеваний после хирургического вмешательства.
 
Марк Гринштаф из Бостонского университета (США) возглавил команду исследователей с целью изучения и разработки адресной доставки препаратов. Результатом их труда стал уникальный материал, а вместе с ним и механизм доставки лекарственных веществ, представляющий собой внедрение имплантата, выделяющего лекарство в течение определенного времени.

Комитет FDA рекомендовал утвердить препарат Вотриент (пазопаниб) компании GlaxoSmithKline вкачестве терапии прогрессирующей саркомы мягких тканей.

Ученые Университета Пенсильвании разработали на основе клеток пациентов уникальную вакцину, которая помогает в борьбе с раком молочной железы. Эффективность ее подтверждена проведенными тестами, в результате которых около 85% женщин с диагнозом протоковая карцинома получили защиту от заболевания уже в течение четырех лет после проведения вакцинации.

Aegerion Pharmaceuticals, Inc биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке препаратов для лечения редких заболеваний, объявила о том, что EMA приняло на рассмотрение заявку к одобрению Iomitapide (иомитапид), предназначенный для лечения семейной гомозиготной гиперхолестеринемии.

Минздравсоцразвития РФ подытожило этапы формирования лекарственной политики в период с 2007 по 2011 г. включительно, направленной на ограничение роста стоимости и создание условий для перехода на лекарственное страхование. 

Российское представительство международной биофармацевтической компании «АстраЗенека Россия» завершило исследование ОПТИМА. Это обсервационное проспективное исследование, целью которого было изучить частоту исходов у пациентов, получивших лечение с помощью чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) с имплантацией стентов с лекарственным покрытием (СЛП), а также принимавших статины.
 

Компания Abbot объявила о начале клинических испытаний III фазы, направленных на анализ эффективности и безопасности препарата Хумира (адалимумаб / adalimumab). Предназначается лекарство для лечения пациентов с гнойным гидраденитом средней и тяжёлой формы. 

Компания Synthetic Biologics закончила набор пациентов для II фазы клинических исследований лекарственного средства Trimesta (эстриол / estriol).  Препарат предназначен для перорального приёма в терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин. 

16 марта 2012 г. в ходе заседания коллегии министерства, на котором подводились итоги работы ведомства прошедшего года и определялись задачи на 2012 год, Татьяна Голикова озвучила данные по внедрённым решениям.