Препарат, предназначенный для лечения ожирения у взрослых больных, под названием Qnexa скорее всего получит одобрение от FDA.

Американская и венгерская компании «Forest Laboratories Inc» и «Gedeon Richter plc» соответственно, объявили о том, что в результате двух двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований третьей фазы препарата карипразина, были выявлены положительные свойства. Новый антипсихотик предназначен для лечения шизофрении.


Результаты исследования содержат оценку переносимости, безопасности и эффективности использования карипразина у больных шизофренией. Порядка 600 человек с обострением шизофрении было разделено на четыре группы. В трёх группах давали карипразин в разных дозировках, в четвёртой пациенты принимали плацебо. Результаты действия карипразина на порядок превосходят плацебо по шкале "PANSS". 

Компания Genentech, одна из членов группы Roche, огласила предварительные данные по результатам исследования ADACTA-ADalimumab ACTemrA. 

В журнале Lancet опубликованы финальные результаты исследования SHARP (Study of Heart and Renal Protection) для комбинации эзетимиба с симвастатином (Инеджи) у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Показано явное уменьшение вероятности возникновения негеморрагического инсульта. Результаты у пациентов, принимавших плацебо на порядок ниже.

FDA отсрочило на три месяца дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis, разработанного для профилактики системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих мерцательной аритмией.

FDA одобрило препарат Авонекс от компании Biogen Idec в качестве лекарственного препарата для терапии рецидивирующих форм рассеянного склероза.  

В ближайшее будущее в законодательство будут внесены изменения, позволяющие упростить порядок регистрации лекарств, используемых в лечении орфанных заболеваний.

EMA одобрила препарат Esmya (ulipristal acetate) - препарат в таблетированной форме с дозировкой 5 мг, предназначенный для лечения тяжелых и умеренных симптомов миомы матки.

Takeda Pharmaceutical подтвердила, что EMA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата пегинесатид (peginesatide), разработанного для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у больных на гемодиализе.

Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты исследования II фазы препарата ТАК-875 у пациентов страдающих сахарным диабетом 2-го типа.

Первое и единственное средство персонализированной медицины, позволяющее продлить жизнь больным метастатической меланомой с мутациями BRAF V600

Минздравсоцразвития опубликовало на официальном сайте список хронических и жизнеугрожающих прогрессирующих орфанных заболеваний, влекущих за собой сокращение продолжительности жизни больных или их инвалидности.