2012-02-23
Такеда огласила результаты по исследованию ведолизумаба
Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для терапии пациентов с неспецифическим язвенным колитом средней и тяжёлой степени тяжести.
2012-02-20
FDA одобрило препарат Korlym
FDA одобрило препарат Korlym (мифепристон / mifepristone) для контроля уровня сахара в крови у пациентов, страдающих сахарным диабетом 2-го типа с эндогенным синдромом Кушинга.
2012-02-20
Компания Tiltan Pharma продолжает исследования препарата TL-118
Компания Tiltan Pharma начала II фазу клинических исследований экспериментального препарата TL-118, антиангиогенного лекарственного средства, предназначенного для лечения рака поджелудочной железы.
2012-02-19
Общий объем лекарственного обеспечения пожилых людей в 2013 г. составляет более 23,5 млрд. руб.
Гражданам старше 60 лет в 2013 г. отпущено лекарственных препаратов на сумму 18,955 млрд. руб. Об этом сообщила министр здравоохранения России Вероника Скворцова 18 декабря на совещании у Председателя Правительства РФ Дмитрия Медведева по вопросам улучшения качества жизни пожилых людей.
2012-02-17
Фармакоэкономика базально-болюсной инсулинотерапии сахарного диабета 2 типа.
Сахарный диабет (СД), в том числе 2 типа, — актуальная проблема здравоохранения в связи с увеличивающимся количеством больных. Успехи в лечении СД 2 типа и профилактике осложнений заболевания определяются своевременным назначением инсулина в базальном или базально-болюсном режиме. Существенный рост потребления аналогов инсулина, связанный с их высоким качеством и эффективностью, требует обоснования фармакоэкономической целесообразности их применения.
2012-02-16
FDA предоставило препарату Tafamidis статус приоритетного рассмотрения
FDA приняло крассмотрению заявку на препарат Tafamidis (Fx-1006A), от компании Pfizer, предназначенный для лечения транстиретиновой семейной амилоидной полинейропатии.
2012-02-16
Федеральные власти не намерены упрощать лицензирование на осуществление фармдеятельности в сельской местности
16 февраля 2012 г. в Совете Федерации состоялись парламентские слушания «О повышении доступности лекарственного обеспечения для жителей сельских поселений».
2012-02-16
FDA вносит изменения в инструкцию по применению Виктрелиса
FDA 9 февраля текущего года опубликовало данные, касательно основных взаимодействий лекарственного препарата Виктрелис (боцепривир) и препаратами, содержащими ингибиторы протеазы ВИЧ, усиленные ритонавиром.
2012-02-15
ФАС России подготовила законопроект «О федеральной контрактной системе»
ФАС РФ составила законопроект «О федеральной контрактной системе» по поручению Президента РФ от 28 декабря 2011 г. № Пр-3884.
2012-02-15
FDA против препарата Dacogen (decitabine) для лечения острого миелоидного лейкоз
Консультативная группа FDA проголосовали против препарата Dacogen от японской компании Eisai Co Ltd., предназначенного для лечения острого миелоидного лейкоза.
2012-02-15
Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов
FDA предоставило лекарственному средству Трувада, предназначенного для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов, статус приоритетного рассмотрения в течение шести месяцев.
2012-02-14
Административный регламент по предоставлению госуслуги по подтверждению целевого назначения наркотических и психотропных препаратов
Минздравсоцразвитием РФ разработан Проект приказа от 9.02. 2012 года «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и соцразвития РФ по предоставлению государственной услуги по подтверждению целевого назначения психотропных и наркотических лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи или помощи при чрезвычайных ситуациях и вывозимых с территории РФ».
.png)
