В Великобритании стартовало необычное исследование. Ученые тестируют гормон прогестерон на пациентах с травмами мозга, полученными в ходе ДТП, спортивных травм, падений и нападений. Исследователи полагают, что этот гормон защищает мозг, уменьшая отек и ускоряя восстановление. 
 

Lundbeck выводит на рынок Великобритании препарат Sycrest (asenapine), предназначенный для применения при маниакальных эпизодах (от средней степени выраженности до тяжелых), связанных с биполярным расстройством 1-го типа у взрослых.

Современную медицину невозможно представить без высокоэффективных инновационных лекарств. Но в этом российская фармацевтика сильно отстает от мировой - мы лечимся в основном давно известными отечественными препаратами или далеко не новыми лекарствами - копиями зарубежных, так называемыми дженериками. Наиболее эффективные инновационные импортные препараты либо очень дороги, либо просто не доходят до нас. А отечественная фармпромышленность пока не в состоянии конкурировать с мировой Большой Фармой.

Система государственных закупок лекарственных препаратов в России несовершенна, поэтому к 2015 году необходимо принять решение о лекарственном страховании, считает министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова.
 

Осельтамивир, эзомепразол, трастузумаб... Как придумываются эти странно звучащие названия? Ответ на этот вопрос содержится в статье Кармен Драль (Carmen Drahl), заместителя главного редактора журнала Chemical & Engineering News (C&EN), опубликованной в его последнем номере. Журнал выпускается Американским химическим обществом (American Chemical Society), крупнейшим научным обществом в мире.

26 января 2012 г. в «Российской газете» опубликован приказ Минздравсоцразвития России (зарегистрирован в Минюсте РФ 18 января 2012 г.) об «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

О Комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности (Проект приказа Минздравсоцразвития России от 26 декабря 2011 г.


В целях реализации статьи 75 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6724) и в соответствии с пунктом 5.12 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2898; 2005, № 2, ст. 162; 2006, № 19, ст. 2080; 2008, № 23, ст. 2713; № 46, ст. 5337; 2009, № 2, ст. 244; № 3, ст. 378; № 12, ст. 1434; № 33, ст. 4083, 4088; № 43, ст. 5064; № 45, ст. 5350; 2010, № 4, ст. 394; № 11, ст. 1225; № 25, ст. 3167; № 31, ст. 4251; № 35, ст. 4574; № 52, ст. 7104; 2011, № 2, ст. 339; № 41, ст. 1944; № 16, ст. 2294), п р и к а з ы в а ю:

1. Создать Комиссию по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности.

2. Утвердить:

Положение о Комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности согласно приложению № 1;

Состав Комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности согласно приложению № 2. 

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации А.Л. Сафонова.

Министр Т.А Голикова 

Источник: Lobbying.ru от 27.12.2011

В 2011 г. исполняется 20 лет с момента введения полноценной патентной защиты для фармацевтических продуктов на территории РФ. 20 лет - это срок действия патента. Все, кто хотел, защитили свои разработки. Теперь отсутствует возможность «обойти» патент, придумав свой способ производства. Тем не менее отечественные инновации с трудом проникают на рынок.  

По данным отчета Ассоциации фармацевтических исследователей и производителей США (PhRMA), в настоящее время в разработке у американских биофармацевтических компаний находятся 282 лекарственных препарата для лечения детей и подростков. Все они проходят различные стадии клинических испытаний или находятся на рассмотрении FDA.
 

С 1 января 2012 г. вступил в действие приказ Минздравсоцразвития России №169 от 05.03.2011 г., в соответствии с которым на всех предприятиях должны иметься аптечки установленного образца.

Минздравсоцразвития России подготовило проект приказа от 11 января 2012 г., которым вносит изменения в свой приказ от 12 февраля 2007 г. № 110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».

В 2012 году ряду регионов будут предоставлены субсидии федерального бюджета на мероприятия по совершенствованию медпомощи больным с онкологическими заболеваниями в размере 6,43 млрд руб.