Китайская фармпромышленность бурно развивается. Две международных фармкомпании сделают инвестиции в фармацию Поднебесной – AstraZeneca заключила соглашение о покупке китайской генерической компании Guangdong BeiKang Pharmaceutical Company Ltd., Bristol-Myers Squibb расширяет сотрудничество с Simcere Pharmaceutical Group по разработке новых препаратов. А ведь еще каких-то 5-10 лет назад о фармотрасли Китая мало что было известно, но увеличение достатка населения вызвало повышение спроса на все лекарства. Как следствие – в Китае стали появляться сотни небольших фармпроизводителей.
 

Мировой фармрынок планомерно растет. К октябрю 2011 г. общий объем продаж на нем достиг 550,3 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; таблица). Напомним, что по состоянию на сентябрь 2011 г. этот показатель составлял 547,8 млрд дол.
 

В 2012 году предусмотрены субсидии из федерального бюджета в размере 4,51 млрд рублей регионам для реализации мероприятий, направленных на совершенствование медицинской помощи больным с сосудистыми заболеваниями. Отобрано 24 субъекта Российской Федерации.
 

Сразу уточним: вряд ли стоит ждать, что сразу после праздников в нашем здравоохранении что-то резко ухудшится, как пугают правозащитники, или же заметно улучшится, как радужно расписывают чиновники. Но пациентам в любом случае самое время разобраться, что конкретно нам положено и как приступать к воплощению своих прав на практике.

Препарату Lynovex британской биотехнологической компании NovaBiotics в Европе Комитет по орфанным препаратам Европейского медицинского агентства (EMA) предоставил статус орфанного.
 

Разработка нового лекарственного средства хотя и очень наукоемкий процесс, все же чем-то напоминает игру в рулетку. Фармацевтические компании изучают рынок, разрабатывают инновационные действующие вещества, проводят клинические исследования и одновременно строят планы на будущее, но ждет ли их препарат поистине звездная карьера, они узнают еще не скоро. Пока они могут лишь предполагать. Далее будут рассмотрены 15 лекарственных средств, находящихся на завершающей стадии клинических исследований, которые согласно прогнозам аналитиков и представителей компаний-разработчиков имеют все шансы стать блокбастерами.

Об итогах 2011, надеждах и планах на 2012 год «Медицинскому вестнику» рассказала директор Института экономики здравоохранения Высшей школы экономики Лариса Попович.

1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Этот документ критиковался как пациентами, так и профессиональными сообществами еще на стадии законопроекта. После принятия многочисленных поправок он был подписан президентом РФ, но нарекания остались.
 

Постановлением Правительства РФ № 1081 от 22.12.2011 г. установлен порядок лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами, аптечные и ветеринарные организации.

GlaxoSmithKline (GSK) и Theravance объявили о завершении регистрационной программы III фазы препарата Relovair для применения 1 раз/сутки, предназначенного для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и астмы.

AstraZeneca огласила информацию касательно своих планов по исследованию кандидата в препараты AZD1446, который разработала компания Targacept. 

Компания Pfizer  начала процесс клинического исследования первой фазы препарата PF-05280602, предназначенного для лечения гемофилии.