Минздрвсоцразвития РФ предоставило проект приказа от 26.10.2011 года « О Комиссии по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности». 

Международное непатентованное название. Джозамицин.

Основные синонимы. Вильпрафен.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для профилактики и лечения инфекций (Антибактериальные средства).

Компания Roche Holding AG сообщила, что EMA одобрила Авастин для терапии рака яичников на поздних стадиях. Этот препарат станет альтернативой для больных, ранее надеявшихся на хирургическое вмешательство и/или химиотерапию.

Пероральный антикоагулянт Ксарелто® (ривароксабан) компании Bayer HealthCare был одобрен Европейской комиссией к применению по двум новым показаниям, став таким образом единственным новым пероральным антикоагулянтом, зарегистрированным во всех 27 странах Евросоюза по трем показаниям.
 

«Самсон-Мед» вывел на рынок аналог импортных кровезаменителей. Компания рассчитывает, что российская разработка будет приносить до 400 млн. рублей в год.
 

Исследование внутривенного препарата сальбутамола у пациентов с респираторным дистресс-синдромом было досрочно остановлено из-за повышенного риска летальных исходов.
 

Компании Agenus и НьюВак заключили соглашение в сфере персональных противораковых вакцин. Соглашение предусматривает выпуск на рынок вакцины Онкофаг®, уже одобренной к применению на территории России Лексингтон, штат Массачусетс, и Москва, Россия, 19 декабря 2011 г. «Agenus Inc.» (Nasdaq: AGEN), биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов и средств лечения различных видов раковых и инфекционных заболеваний, и ООО «НьюВак» (дочерняя компания Центра Высоких Технологий «ХимРар» и резидент Российского инновационного центра «Сколково»), занимающаяся разработкой инновационных технологий иммунотерапии раковых заболеваний, объявили сегодня о заключении лицензионного соглашения о передаче технологий по разработке и производству созданной компанией «Agenus» вакцины Онкофаг® (HSPPC-96; витеспен). Препарат Онкофаг® был одобрен к применению в России для лечения почечно-клеточного рака у больных с промежуточным риском рецидива опухоли.
 

Пессимистические представления об упадке отечественной фармацевтической науки и немощи фармацевтической промышленности можно считать добросовестным заблуждением. Опираясь на статистические данные, согласно которым доля России на мировом рынке наукоемкой продукции едва дотягивает до 0,3%, общество, как оказалось, незаслуженно недооценивает возможности нашей страны в плане разработки новых лекарственных средств и их производства.

Пфайзер опубликовал данные о том, что препарат Лирика (прегабалин) достиг всех трех первичных конечных точек в III фазе клинического исследования у пациентов с синдромом беспокойных ног (СБН).
 

Gilead Sciences получила результаты III фазы клинического исследования по оценке эффективности препарата элвитегравир (elvitegravir), по сравнению с ралтегравиром (Исентресс фирмы Мерк) при лечении ВИЧ-1. Препараты относятся к классу ингибиторов интегразы.

Enzon Pharmaceuticals сообщиала о положительных результатах II фазы открытого исследования препарата PEG-SN38 (EZN-2208), применяемого для пациентов, которые ранее лечились от метастатического рака молочной железы (РМЖ).

Gilead Sciences сообщила о положительных результатах III фазы клинических исследований, в которых оценивалась эффективность кобицистата (cobicistat), по сравнению с ритонавиром (ritonavir).