Компании Boehringer Ingelheim и Aveo Pharmaceuticals подписали соглашение по производству и совместным исследованиям препарата фиклатузумаб (ficlatuzumab) – нового ингибитора антитела гена HGF, разработанного компанией Aveo.
 

Компания Emergent BioSolutions получила статус орфанного препарата, присвоенного FDA для лекарственного средства TRU-016 – протеиновой терапии для лечения В-клеточных опухолей, таких как хроническая лимфоцитарная лейкемия (ХЛЛ). 

ГлаксоСмитКляйн начала IIa фазу клинического исследования нового рекомбинантного человеческого АПФ 2 (Angiotensin Converting Enzyme 2 (rhACE2) - GSK2586881 у пациентов с острым повреждением легких (ОПЛ) в США и Канаде.
 

Американские ученые создали математическую модель, которая способна выявить побочные эффекты лекарств до начала их терапевтического применения. Исследование провела группа специалистов Медицинской школы Гарвардского университета в Бостоне под руководством Ореля Ками (Aurel Cami).
 

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.09.2011 N 1075н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 02.12.2011 N 22480).

"О внесении изменения в перечень документов, представляемых федеральными государственными учреждениями и федеральными государственными унитарными предприятиями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, в целях согласования списания федерального имущества, закрепленного за ними на праве оперативного управления или хозяйственного ведения, утвержденный Приказом Минздравсоцразвития России от 21 июня 2011 г. N 596н" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 12.12.2011 N 22541).

Постановление Правительства РФ от 08.12.2011 N 1018 "О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации и признании утратившим силу Постановления Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2011 г. N 74".

Уточнены отдельные акты Правительства РФ в сфере контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. 

Агентство по лекарственным препаратам Швеции одобрило препарат Сативекс (Sativex) для лечения мышечной спастичности у больных рассеянным склерозом.

В 2010 году Высшая школа экономики (ВШЭ) разработала программу лекарственного возмещения. Как рассказала корреспонденту Агентства социальной информации директор Института экономики здравоохранения ВШЭ Лариса Попович, наиболее целесообразно внедрять ее в систему обязательного медицинского страхования (ОМС). Работодатели смогут отчислять во внебюджетные фонды сумму, которую перечисляют сейчас на цели медицинского страхования, без дополнительных взносов. Остальные средства, необходимые для реализации программы, в систему ОМС должно добавить государство. 

В ходе клинического исследования III фазы Tenere сравнивалась эффективность, безопасность и переносимость перорального приёма тирифлуномида (teriflunomide) компании Гензим, входящей в структуру Санофи-Авентис, 1 раз в сутки и инъекционного интерферона бета-1а, одобренного для лечения рассеянного склероза, были получены многообещающие результаты. 
 

Компания Алкермес приступила к III фазе клинических исследований лекарства ALKS 9070, предназначенного для лечения шизофрении.