19 декабря 2011 г. глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова провела селекторное совещание с регионами, посвященное итогам реализации в 2011 г. программ по лекарственному обеспечению.

Минэкномразвития начинает проведение публичных консультаций проекта приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ Административного регламента по госрегистрации лекарственных препаратов. 

FDA приняло заявку от компании Salix Pharmaceuticals на одобрение лекарственного препарата Crofelemer, предназначенного для терапии ВИЧ-ассоциированной диареи. 

FDA подтвердило надежность нового препарата карфилзомиб, от компании Onyx Pharmaceuticals, в лечении рефрактерной и рецидивирующей множественной миеломы. 

Лекарственный препарат от компании Новартис, INC424 (ruxolitinib) показал положительные результаты в лечении людей, страдающих миелофиброзом. 

Эксперты FDA проголосовали за то, что риски применения препарата от рака почек значительно меньше по сравнению с пользой применения данного препарата акситиниба.

Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline (GSK) приступили к дозированию Бенлиста (Benlysta, белимумаб / belimumab) в рамках исследования III фазы BLISS-SC, направленного на изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата у пациентов с системной красной волчанкой. Белимумаб относится к классу ингибиторов BLyS (B-лимфоцит-стимулирующего белка).
 

Несмотря на утвердившееся мнение, что прием ацетилсалициловой кислоты (аспирина) в предоперационном периоде может повысить риск кровотечения у пациентов, нуждающихся в операции на сердце, результаты нового исследования указывают на то, что преимущества приема аспирина значительно перевешивают возможные риски.
 

EMA одобрила препарат Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной Clostridium difficile.
 

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит анализ данных постмаркетингового исследования безопасности препарата Прадакса / Pradaxa (дабигатрана этексилата мезилат). 
 

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в 2011 г. издала новые рекомендации по ведению пациентов с туберкулёзом, вызванным множественно-резистентными (MDR) или панрезистентными (XDR) штаммами микобактерий туберкулёза. В новых рекомендациях представлены определения случаев MDR- и XDR-туберкулёза, предложены схемы лечения, рассмотрены принципы контроля эффективности терапии, а также другие вопросы, касающиеся ведения пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулёзом.

14 декабря 2011 г., на официальном сайте Правительства РФ размещено   распоряжение № 2199-р об  утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2012 г., подписанное главой кабинета министров Владимиром Путиным 7 декабря 2011 г. Всего в перечень включено 567 позиций лекарственных препаратов, из которых 93 наименования (16,4 %) производятся только отечественными производителями, 207 наименования (36,5 %) производятся только зарубежными производителями, а производство   267 наименований (47,1 %) лекарственных препаратов осуществляется как российскими, так и иностранными фармацевтическими предприятиями.