2012-03-12
Препарат ригосертиб убивает раковые клетки, не затрагивая здоровые
Американское онкологическое общество прогнозирует летальный исход 37 тысячам пациентов больных раком поджелудочной железы, также предположительно будет зафиксировано еще 44 тысячи случаев болезни. Новое лекарственное средство ригосертиб (rigosertib) уничтожает раковые клетки, не затрагивая при этом здоровые. Препарат воздействует на раковые клетки поджелудочной железы в середине митоза, позволяя им начать процесс репликации, затем замораживает, лишая энергии.
2012-03-09
Рекомендации EMA по применению противотуберкулезных препаратов у детей
Большинство случаев заболевания туберкулезом приходится на развивающиеся страны, но неутешительная статистика и в странах Евросоюза. Согласно официальным данным, средний показатель частоты заболеваний по состоянию на 2008 год равен 16,7 на 100 тысяч населения стран, входящих в состав ЕС и Еврозоны.
В 2008 году ВОЗ пересмотрела режим дозирования противотуберкулезных препаратов, применяемых для лечения детей.
2012-03-08
FDA одобрило препарат Виокейс
FDA одобрило препарат Viokace (панкрелипаз / pancrelipase) от компании Aptalis Pharma в качестве лекарственного препарата в терапии экзокринной недостаточности поджелудочной железы у пациентов, страдающих хроническим панкреатитом, либо перенёсших операцию по удалению поджелудочной железы.
2012-03-07
Препарат СК-2017357 получил статус орфанного в ЕС
Cytokinetics огласила решение EMA по лекарству СК-2017357. EMA внесла препарат СК-2017357-активатор тропонина быстрого сокращения симптомов бокового амиотрофического склероза (БАС), более известный как болезнь Лу Герига, в перечень орфанных препаратов.
2012-03-07
Экспертный совет по здравоохранению при ФАС подготовил поправки в ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
05.03.201 года в ФАС состоялось заседание экспертного совета по развитию соперничества в сфере здравоохранения и социальной сфере, в ходе которого эксперты рынка и специалисты ведомства обсудили перечень поправок в Федеральный Закон «Об обращении лекарственных средств», разработанного в ФАС по поручению Игоря Сечина, заместителя Председателя Правительства РФ и Владислава Суркова первого заместителя руководителя администрации президента с целью упрощения процесса регистрации лекарственных средств.
2012-03-05
Актемра компании Рош зарегистрирована в России для лечения системного ювенильного идиопатического артрита
На XVI Конгрессе педиатров России компания «Рош» объявила о том, что в Российской Федерации разрешено использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА), редкого и тяжелого заболевания, приводящего к инвалидизации детей. Это первый и пока единственный препарат, одобренный для лечения сЮИА как в России, так и в США и Европе, который можно назначать детям в возрасте двух лет и старше, что является самым низким на данный момент возрастным порогом при назначении генно-инженерных биологических препаратов.
2012-03-05
Подписан Федеральный закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
Президент РФ Дмитрий Медведев подписал закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации». Данный закон принят Госдумой 14 февраля 2012 года и одобрен советом Федерации 22 февраля. Законом определено, что лицо, лишенное статуса беженца либо потерявшее статус беженца в результате привлечения к административной ответственности за незаконный оборот наркосредств, психотропных соединений и их аналогов, не обладающее законными основаниями для пребывания на территории Российской Федерации, обязано выехать за пределы РФ.
Совершение преступления с применением психотропных, наркотических, а также сильнодействующих соединений отнесено к действиям, отягчающим уголовную ответственность. Пожизненное лишение свободы может назначаться и за особо тяжкие преступления, направленные против здоровья граждан и общественной нравственности, также как и преступления с применением наркосредств либо психотропных веществ.