2012-10-05
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Xilonix от кахексии в ускоренном режиме
Заявка на препарат Ксилоникс (Xilonix) от кахексии или крайнего истощения организма будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме. Разработчиком лекарственного средства является американская биотехнологическая компания XBiotech. Xilonix представляет собой первое человеческое антитело, блокирующее воспалительное вещество IL-1α, которое продуцируется организмом больного в ответ на рост опухоли. Такая воспалительная реакция ведет к прогрессированию рака и развитию кахексии.
2012-10-04
Комбинированная терапия позволяет отдалить формирование устойчивости меланомы к лечению
Новая стратегия лечения меланомы, предложенная учеными Онкологического центра Массачусетской многопрофильной больницы, позволяет отсрочить развитие лекарственной устойчивости BRAF-позитивной метастатической меланомы.
2012-10-04
Фармацевтические гиганты объединяются для упрощения разработки препаратов и проведения клинических исследований
Крупнейшие мировые фармацевтические производители заключили соглашение, которое позволит ускорить разработку новых лекарственных препаратов, упростить проведение клинических исследований и значительно снизить их стоимость. Согласно этому соглашению создается некоммерческая организация TransCelerate Biopharma, которая будет базироваться в Филадельфии.
2012-10-04
Представлены положительные результаты клинических исследований противодиабетического препарата от Merck
Экспериментальный препарат MK-3102 американской фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа, успешно прошел клинические испытания IIb Фазы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор DPP-4.
2012-10-03
Новый препарат для терапии гиперактивных детей одобрен в США
FDA одобрило новый препарат Quillivant XR, представляющий собой суспензию метилфенидата гидрохлорид пролонгированного высвобождения для перорального применения. Производитель лекарственного средства - американская специализированная фармацевтическая компания NextWave Pharmaceuticals. Показанием к применению Quillivant XR является синдром гиперактивности с дефицитом внимания.
2012-10-03
Вирусы против бактерий в лечении акне
Propionibacterium acnes – бактерии, которые зачастую приводят к развитию такого заболевания как acne vulgaris или угри обыкновенные. Эти микроорганизмы живут внутри углублений на коже, содержащих волосяные фолликулы и потовые железы.
2012-10-03
Министерство здравоохранения РФ: текущее состояние в сфере охраны здоровья детей и рост заболеваемости
Министерство здравоохранения РФ представило отчет по реализации государственной программы «Развитие здравоохранения», с данными которого можно ознакомиться на сайте ведомства.
2012-10-03
Разработан антибиотик с принципиально новым механизмом действия
Ученые из Калифорнийского университета Лос-Анджелеса предложили использовать антибиотик с принципиально новым механизмом воздействия на патогенные бактерии, который направлен не на их уничтожение, а на блокирование производства эндотоксинов, являющихся токсичными и отравляющими организм человека.
2012-10-03
Препарат для лечения гепатоклеточной карциномы получил статус орфанного
Препарату кураксин (curaxin) CBL0102 или квинакрин (quinacrine) производства американской компании Cleveland BioLabs Inc FDA присвоило статус орфанного. Лекарственное средство предназначено для лечения гепатоклеточной карциномы или первичного рака печени.
2012-10-02
Препарат для лечения ХОБЛ Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide) одобрен в Европе
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о том, что Еврокомиссия одобрила применение на территории стран Евросоюза лекарственного препарата Seebri Breezhaler (glycopyrronium bromide), который предназначен для лечения хронической обструктивной болезни легких или кашля курильщика.
2012-10-02
Объем госпитального рынка страны в первом полугодии 2012 г. увеличился на 6%
2012-10-02
Клинические исследования, проводимые иностранными фармкомпаниями в России, являются средством привлечения инвестиций
За последний год значительно выросло количество проводимых в России клинических испытаний. В первом полугодии было одобрено проведение 448 исследований, что практически в два раза больше, чем за аналогичный период прошлого года – в первые шесть месяцев 2011 года было дано разрешение на 201 испытание.