2012-10-14
Власть продолжает упорствовать в попытках сохранить полярное разделение на платную и как бы бесплатную медицину
Постановление правительства о платных медицинских услугах бессодержательно, как банальное плацебо, и опасно отказом от настоящего лечения, в котором остро нуждается наше здравоохранение.
2012-10-14
Минздрав утвердил порядок предоставления госуслуги по регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП
2 октября Минюст зарегистрировал приказ Минздрава РФ №42н от 24.07.2012 г. "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".
2012-10-13
Кто и как выбирает МНН для лекарств
Международные непатентованные наименования (МНН) позволяют безошибочно идентифицировать медикаменты, несмотря на разнообразие брендов. Кто выбирает эти слова и какую смысловую нагрузку несут их составные части?
2012-10-13
Аспирин может задерживать ухудшение когнитивной функции у женщин с высоким сердечно-сосудистым риском
Результаты нового исследования показали, что прием аспирина в низкой дозе снижает риск ухудшения когнитивной функции у пожилых женщин. Выборку исследования составили 489 женщин в возрасте 70-92 лет с высоким риском сердечно-сосудистых исходов, которым проводилось тщательное социальное, физическое, функциональное и нейропсихологическое обследование.
2012-10-13
Исследование KEEPS: заместительная гормонотерапия уменьшает симптомы менопаузы и не ухудшает сердечно-сосудистый прогноз
Двойное слепое, плацебо-контролруемое исследование Kronos Early Estrogen Prevention Study (KEEPS) показало, что заместительная гормонотерапия эстрогеном внутрь или чрескожно в низкой дозе и прогестероном (один раз в месяц), начатая вскоре после наступления менопаузы, вызывает уменьшение депрессии, тревоги и когнитивной дисфункции и не ухудшает течение сердечно-сосудистых заболеваний.
2012-10-13
Подтверждена безопасность гормональной терапии для женщин в период менопаузы
Гормональная заместительная терапия безопасна и ограждает от болезней сердца, при этом, не повышая риск рака, утверждают датские специалисты. Как передает The Daily Mail, 10-летний прием препаратов, начинавшийся с началом менопаузы, позволял уменьшить вероятность сердечной недостаточности, сердечных приступов и преждевременной смерти.
2012-10-13
Опубликован Проект государственной программы 'Развитие здравоохранения в РФ'
Программа определяет цели, задачи, основные направления и основные мероприятия развития здравоохранения РФ, финансовое обеспечение и механизмы реализации предусматриваемых мероприятий, показатели их результативности.
2012-10-13
Сколько россиян страдают депрессией?
Каждый 10-й житель России подвержен риску депрессии, а среди пожилых людей это психическое заболевание встречается втрое чаще, сообщил главный психиатр России, руководитель ГНЦ социальной и судебной психиатрии имени Сербского Зураб Кекелидзе.
2012-10-13
Безопасных снотворных не существует, констатируют эксперты
В частности, последнее исследование показало: препараты вроде зопиклона, залеплона и золпидема, принимавшиеся лицами старше 65 лет, повышали риск болезни Альцгеймера на 50%.
2012-10-13
ДЛО социально-ориентированный, но неэффективный инструмент
Социально-ориентированным, но неэффективным инструментом назвал российскую модель ДЛО магистр Гарвардского университета, профессор политики в сфере здравоохранения Института бака (США) Антоун Джозеф.
2012-10-13
Заключительный анализ исследования III фазы HERA
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) и Международная группа по изучению рака молочной железы (Breast International Group, BIG) объявили окончательные результаты клинического исследования III фазы HERA, подтвердившие, что лечение препаратом Герцептин® (трастузумаб) в течение одного года остается стандартом адъювантной терапии больных HER2-позитивным раком молочной железы.
2012-10-12
ООО «Инкурон» и Cleveland BioLabs начинают клинические исследования противоопухолевого препарата CBL0137
Американская компания Cleveland BioLabs и компания ООО «Инкурон» (Bioprocess Capital Ventures) сообщили о начале I Фазы клинического исследования по эскалации дозы молекулы CBL0137. Экспериментальный препарат предназначается для перорального применения у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями, являющимися стойкими или резистентными к стандартной терапии.
.png)
