Американская ассоциация сердца и Американская ассоциация инсульта опубликовали рекомендации по применению новых антитромботических препаратов для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.

Эксперты обращают внимание на то, что в последние годы проводится значительно меньшее количество клинических исследований с участием детей. Об этом свидетельствуют данные отчета, опубликованного в интернет-версии журнала Pediatrics. Документ содержит в себе данные анализа детского участия в испытаниях лекарственных препаратов, проведенного в рамках Инициативы по изменению клинических исследований. Эта программа направлена на разработку практик, которые должны способствовать улучшению качества и эффективности клинических испытаний.
 

Фармацевтическая компания Oramed, являющаяся подразделением израильской Oramed Pharmaceuticals, планирует проведение клинических исследований II Фазы перорального лекарственного средства ORMD-0801, предназначенного для лечения сахарного диабета 2 типа. Компания уже получила одобрение FDA на проведение испытаний и ждет всех необходимых документов, чтобы приступить к их осуществлению. 

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила об одобрении Еврокомиссией применения ее препарата Оренция (Orencia) с активным веществом абатацепт (abatacept) путем подкожного введения. Лекарственное средство предназначается для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Применяться препарат должен одновременно с метотрексатом (methotrexate).
 

Возможности компаний на развивающихся рынках безграничны. Несмотря на то, что многие компании имеют общие проблемы и планы, каждый рынок уникален и требует глубокого понимания региональных особенностей.

В Москве прошел образовательный круглый стол «Биопрепараты и биоаналоги: перспективы развития фармацевтического рынка в России». В мероприятии приняли участие генеральный директор компании «Рош-Москва» Милош Петрович; член-корреспондент РАМН, профессор, проректор по учебной работе ГОУ ДПО РМАПО МЗиСР РФ, заведующая кафедрой онкологии РМАПО, председатель «Российского общества онкогематологов» И.В. Поддубная; доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики, зав. лабораторией фармакоэкономики Первого МГМУ им. И.М.Сеченова Р.И. Ягудина; международный эксперт компании «Рош» по вопросам биоаналогов, медицинский директор группы по разработке препаратов в области онкологии «Рош-Сан-Франциско» Франк Скаппатичи.

Общий объем продаж на мировом фармацевтическом рынке к июню 2012 г. составил 570,0 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total). Данные по объему продаж на ведущих фармацевтических рынках представлены в табл. 1. Традиционно наиболее активная динамика отмечена на фармацевтических рынках стран Латинской Америки (Венесуэла — 45% и Аргентина — 26%), в то время как на некоторых европейских рынках продолжается сокращение объема продаж лекарственных средств (Италия, Испания и т.д.).

На сегодняшний день Минздрав России получил предложения от 77 регионов страны, сообщил Сергей Разумов, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий министерства, 8 октября на 7 национальном конгрессе «Приоритеты развития экономики: Модернизация промышленности России».

Если мать во время беременности принимает антипсихотики, то у новорожденного высока вероятность отставания в моторном развитии на первом году жизни. К такому выводу приходят ученые американского Университета Эмори по итогам исследования около 300 детей в возрасте 6 месяцев. 
 

Когда принимаемый антипсихотик без предварительного обсуждения заменяют более дешевой альтернативой, то велика вероятность того, что пациент не будет его принимать в соответствии с назначениями врача. 

2 октября Минюст зарегистрировал приказ Минздрава РФ №42н от 24.07.2012 г. "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".

ЕМА приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства маситиниб (masitinib) для терапии пациентов со злокачественными стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта, которые оказались резистентными к препарату Gleevec (imatinib). Разработчиком лекарственного средства является французская фармацевтическая компания AB Sciencе, специализирующаяся на разработке и продвижении на рынок ингибиторов протеинкиназы.