2 октября Минюст зарегистрировал приказ Минздрава РФ №42н от 24.07.2012 г. "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".

ЕМА приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства маситиниб (masitinib) для терапии пациентов со злокачественными стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта, которые оказались резистентными к препарату Gleevec (imatinib). Разработчиком лекарственного средства является французская фармацевтическая компания AB Sciencе, специализирующаяся на разработке и продвижении на рынок ингибиторов протеинкиназы.
 

Отсутствие системы лекарственного обеспечения (СЛО) населения в России есть следствие развития страны, в которой система здравоохранения финансировалась по остаточному принципу и не ориентировалась на достижение долголетия граждан. В текущий момент, после достижения российской социально-экономической системой определенных успехов по сравнению со стартовой позицией Российского государства, становится совершенно необходимым совершение давно назревшего шага – создание СЛО.

Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка Санкт-Петербурга за первые шесть месяцев 2012 г. увеличился на 14% в натуральном выражении и достиг 13,467 млн. упаковок. 

Исследователи из Онкологического центра Массачусетской многопрофильной больницы (Massachusetts General Hospital) разработали новую стратегию для лечения меланомы. 

Eli Lilly сообщила новые данные клинического исследования II фазы препарату ramucirumab (IMC-1121B) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Эти результаты были представлены на заседании с представлением стендовых докладов, посвященных раку легких и метастазирования, которое прошло в рамках ежегодного конгресса Европейского сообщества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO) в Вене, Австрия.

Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка Москвы в первом полугодии 2012г. сократился на 16% в натуральном выражении и достиг 30,118 млн. упаковок. Объем закупок в стоимостном выражении также снизился — на 7% в рублях и на 14% — в долларах и составил 6,676 млрд. рублей (218,163 млн. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки ГЛС в госпитальном секторе в анализируемом периоде была равна 7,24 долл., тогда как годом ранее 7,03 долл. На долю больничного рынка столицы приходится 10,1% госпитального сектора страны в натуральном выражении и 21,0% – в стоимостном, говорится в бюллетени AIPM – Ремедиум.

Последние десятилетия стали настоящим прорывом в области биотехнологической науки. В настоящее время с использованием биотехнологических и генно-инженерных методов синтезируются вещества, которые содержатся в организме человека: инсулин, гормон роста, эритропоэтин и др. Более того, современные вакцины стали производить с использованием методов генной инженерии. Биотехнологические методы позволили сделать также и качественный скачок, дав возможность получать средства с заданными свойствами против определенных патологических факторов. Это позволило успешно применять современные биопрепараты для терапии множества тяжелых заболеваний, которые еще вчера считались неизлечимыми. 

Врачи из США исследовали эффективность человеческих моноклональных антител к эндотелиальному фактору роста при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши.

Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам первого полугодия 2012г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 50,818 млрд. руб. (1,674 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно аналогичного периода прошлого года объем сегмента сократился на 4% в рублях и на 9% — в долларах. Объем поставок в натуральных показателях увеличился на 2% и составил 55,445 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 30,20 долл. в контрактных ценах (годом ранее – 33,89 долл.). 

13 сентября 2012 года - Предлагаемая Европейской комиссией структура фармаконадзора превращает Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в простого поставщика услуг для фармацевтической индустрии. Чтобы обеспечить независимость агентства необходимо рассмотреть другие стратегии финансирования его работы.

Специалисты не рекомендуют назначать пероральные антикоагулянты пациентам с острым коронарным синдромом, если те уже получали антиагрегантную терапию. Андрес Комокси из Пекского университета (Венгрия) пришел к такому выводу, проведя мета-анализ, доклад по которому был размещен в онлайн-версии журнала «Archives of Internal Medicine».