2012-09-27
Прасугрел не имеет преимуществ перед клопидогрелом у больных ОКС
2012-09-27
Эффективность апиксабана в профилактике инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий и сниженной функцией почек в исследовании ARISTOTLE
Фибрилляция предсердий (ФП) часто развивается у пациентов с нарушенной функцией почек. Апиксабан – это новый пероральный антикоагулянт, эффективность которого в профилактике инсульта и системных эмболий у больных ФП сравнивали с таковой варфарина в исследовании ARISTOTLE.
2012-09-27
Применение статинов при заболевании поджелудочной железы
2012-09-27
Драматический рост туберкулёза, вызванного микобактериями, устойчивыми к антибиотикам широкого спектра действия
2012-09-27
Зеленый свет для опасных лекарств
2012-09-27
ФАС намерена изменить закон об обращении лекарственных средств
2012-09-27
Аппендицит можно лечить антибиотиками
2012-09-27
Лечение атеросклероза может вызывать кашель
2012-09-27
Мирапекс (прамипексол) может вызвать развитие сердечной недостаточности
FDA обращает внимание медиков на то, что применение лекарственного препарата Мирапекс/ Mirapex (прамипексол/ pramipexole) приводит к повышенному риску развития сердечной недостаточности. Мирапекс относится к классу агонистов дофаминовых рецепторов, назначается пациентам с болезнью Паркинсона и синдромом беспокойных ног с умеренными и тяжелыми симптомами.
2012-09-27
Поставки препарата Субоксон (бупренорфин) в виде сублингвальных таблеток будут прекращены
Представители корпорации Reckitt Benckiser Group подтвердили уведомление FDA о добровольном прекращении поставок препарата Субоксон/Suboxone (бупренорфин/buprenorphine), осуществляемых ее подразделением фармацевтической компанией Reckitt Benckiser Pharmaceuticals Inc. Причиной тому стало большое число случаев случайного попадания лекарственного средства, произведенного в этой лекарственной форме, в детский организм. Субоксон предназначен для лечения пациентов с опиоидной зависимостью.
2012-09-26
Препарат от Novartis снижает смертность среди пациентов с острой сердечной недостаточностью
Закончилась III Фаза клинических исследований экспериментального препарата RLX030 производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенного для лечения острой сердечной недостаточности. RLX030 относится к препаратам нового класса и является рекомбинантной формой гормона релаксин-2.