2012-09-21
Первый российский инновационный препарат для лечения ишемии Неоваскулген® выходит на рынок
ОАО «ИСКЧ» - Институт Стволовых Клеток Человека (ФБ ММВБ: ISKJ) объявляет о завершении сертификации первых серий препарата Неоваскулген® для лечения ишемии нижних конечностей. До конца сентября Неоваскулген® поступит на розничный рынок в качестве готового лекарственного средства (лиофилизат для приготовления раствора, курс – 2 инъекции /2упаковки/).
2012-09-21
Обезболивающие препараты для местного применения могут вызывать серьезные ожоги
FDA предупреждает о побочных эффектах в виде серьезных ожогов, связанных с применением некоторых лекарственных препаратов для облегчения слабой мышечной боли и боли в суставах. Речь идет о безрецептурных обезболивающих средствах для местного применения на основе ментола, капсаицина, метилсалицилата, которые выпускаются в виде однокомпонентных препаратов либо же в различных комбинациях.
2012-09-21
Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
Получены промежуточные результаты клинического исследования препарата ганетеспиб (ganetespib, STA-9090), предназначенного для лечения рака легкого. Американская биофармацевтическая компания Synta Pharmaceuticals, являющаяся разработчиком лекарственного средства, провела клиническое исследование Galaxy, в котором оценивалось применение ганетеспиба и доцетаксела у пациентов с раком легкого.
2012-09-20
Дефицит на европейском фармрынке
Представители Европейской Комиссии и Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА озабочены возникшим во многих европейских странах дефицитом на рынке лекарственных средств. Именно этому вопросу и была посвящена специальная встреча европейских специалистов в Лондоне 10 сентября 2012 года.
2012-09-20
Boehringer Ingelheim Pharmaceutical приступила к продаже нового ингалятора
Фармкомпания Boehringer Ingelheim Pharmaceutical приступила к продаже бесфреонного ингаллятора Combivent Respimat на территории США. Препарат направлен на лечение ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких).
2012-09-19
FDA одобрило препарат Lansoprazole
Компания Wockhardt получила от FDA разрешение на реализацию препарата ланзопразол, предназначенного для лечения язвенной болезни.
2012-09-19
Фармакоэкономические аспекты терапии никотиновой зависимости у пациентов со стенокардией, нуждающихся в кардиохирургических вмешательствах.
Целью работы являлось изучение эффективности затрат на парциальный агонист никотиновых рецепторов варениклин у пациентов со стенокардией, нуждающихся в кардиохирургических вмешательствах. Материал и методы: оценка проводилась с помощью марковского моделирования на основе результатов проведенных клинических испытаний и эпидемиологических исследований. Затраты на терапию осложнений рассчитывались на основе тарифов обязательного медицинского страхования по Санкт-Петербургу на 2011 г.
2012-09-19
Результаты III Фазы клинических исследований препарата Suvorexant для лечения бессонницы
Американская фармацевтическая компания Merck сообщила последние данные, полученные в результате клинического исследования III Фазы препарата Суворексант (Suvorexant), предназначенного для лечения бессонницы. Лекарственное средство относится к антагонистам орексиновых рецепторов. Орексины – белковые нейромедиаторы, которые вырабатываются в гипоталамусе и поддерживают состояние бодрствования. Suvorexant блокирует их активность, способствуя тем самым засыпанию и сну.
2012-09-19
Препарат, с помощью которого можно выявить рецидив рака предстательной железы, получил одобрение FDA
FDA одобрило производство и применение препарата Choline C11, который представляет собой агент для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), способный выявить рецидив рака предстательной железы.
2012-09-18
Минздрав разрешил компании «БИОКАД» провести клинические исследования противораковых препаратов
Российская биотехнологическая компания ЗАО «БИОКАД» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических испытаний препаратов бевацизумаб и трастузумаб. Данные испытания будут проводиться в рамках реализации инновационного проекта государственного значения «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов».
2012-09-18
Прием анальгетиков приводит к развитию глухоты у женщин
Прием анальгетиков может привести к потере слуха у женщин, утверждают специалисты Женской больницы Бригэма (США). К такому выводу они пришли, проанализировав данные более 60 тысяч пациенток в возрасте от 31 до 48 лет. В ходе 14-летнего наблюдения выяснилось, что у 10 тысяч пациенток была зафиксирована утрата слуха.
2012-09-18
Компания Glenmark начала клинические исследования II Фазы препарата для лечения язвенного колита
Фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals S.A. объявила о начале проведения клинических исследований II Фазы нового препарата GBR 500, предназначенного для лечения язвенного колита. Испытание лекарственного средства будет проводиться при сотрудничестве с французской фармацевтической компанией Sanofi.
.png)
