2012-09-17
Препарат Аубаджио (терифлуномид) для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Аубаджио/Aubagio (терифлуномид/teriflunomide) производства французской фармацевтической компании Sanofi. Лекарственное средство предназначено для применения взрослыми пациентами с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Данное заболевание характеризуется одновременным поражением нескольких отделов нервной системы, приводит к нарушению двигательных функций, работы органов чувств и процессов мышления. Одобрение экспертами Aubagio добавит новый вариант терапии для пациентов, страдающих рассеянным склерозом.
2012-09-12
Западные фармакологические компании не должны получать сверхприбыль за счет российских больных
Ситуацию, сложившуюся на фармакологическом рынке страны, впору назвать переломной. Верным признаком надвигающихся изменений, как считают эксперты отрасли, стали участившиеся инсинуации по поводу притеснений, которые якобы испытывают зарубежные производители медикаментов.
2012-09-12
Препарат Латуда (луразидон) производства Sunovion может быть одобрен для терапии биполярного расстройства
Компания Sunovion Pharmaceuticals подала в FDA две заявки на расширение показаний препарата Латуда/Latuda (луразидон/lurasidone HCl). Ранее лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов с шизофренией. В предоставленных документах производитель указывает на возможность применения атипичного антипсихотика луразидона в качестве средства адъювантной терапии и монотерапии при депрессии, связанной с биполярным расстройством I типа.
2012-09-12
Прием НПВС после инфаркта миокарда значительно увеличивает риск смерти
Датские кардиологи настаивают на осторожном назначении нестероидных противовоспалительных средств в качестве обезболивающих пациентам, пережившим инфаркт миокарда. Такая терапия НПВС приводит к ухудшению показателей выживаемости.
2012-09-12
Препарат с рутением убивает раковые клетки
Ученые из Венского Университета разработали новое лекарственное средство, способное уничтожать раковые клетки, в основе которого лежит платиновый металл рутений. Препарат под рабочим названием NKP-1338 уже прошел I Фазу клинических испытаний, доказав эффективность при различных видах рака. Его селективное воздействие на опухоли было подтверждено еще в доклинических испытаниях.
2012-09-12
Компания Baxter подала заявку в FDA на препарат для лечения гемофилии В
FDA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию нового биопрепарата ВАХ 326 американской компании Baxter International. В основе лекарственного средства лежит белок рекомбинантного фактора свертывания крови IX (rFIX). Препарат предназначен для профилактики и лечения кровотечений у пациентов старше 12 лет, страдающих гемофилией В.
2012-09-11
Московские поликлиники переходят на электронные медицинские карты
В московских медицинских организациях истории болезни пациентов теперь будут вестись в электронном виде. Уже к концу года все лечебные учреждения первичного звена должны быть подключены к Единой медицинской информационно-аналитической системе или ЕМИАС, после этого они все перейдут на электронные истории болезни. По данным Департамента информационных технологий, в пятидесяти столичных поликлиниках уже началось внедрение новых медкарт.
2012-09-11
Минздрав России готов вынести на обсуждение законопроект об обращении лекарственных средств
До 1 ноября 2012 года проект закона о внесении изменений в законодательство об обращении лекарственных средств будет размещён на официальном сайте Министерства для общественного обсуждения.
2012-09-10
Новая технология борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов успешно внедрена в некоторых европейских странах
На официальном сайте Еврокомиссии 31 августа 2012 года было опубликовано сообщение об успешном внедрении в Бельгии, Италии, Великобритании и Франции новой технологии, позволяющей решить проблемы фальсификации лекарственных препаратов. Речь идет о Системе подповерхностной быстрой внутренней гравировки и считывания для применения в целях противодействия фальсификации или SFERA (Sub-surface fast internal engraving and reading system for anticounterfeiting applications).
2012-09-08
Коммерческий сектор российского фармрынка: итоги первого полугодия 2012 года
ЦМИ «Фармэксперт» сообщает, что по итогам первого полугодия 2012 года объем коммерческого розничного сектора фармрынка составил 8,79 млрд долл США или 268,22 млрд руб. В натуральном выражении объем продаж составил 2,34 млрд. упаковок. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года показатели увеличились - на 14% в стоимостном выражении, на 5% - в натуральном.
2012-09-07
Препарат Revestive (teduglutide) для лечения синдрома укороченного кишечника получил одобрение в Европе
Еврокомиссия зарегистрировала препарат Ревестив/Revestive (тедуглутид/ teduglutide), который был разработан фармацевтической компанией Takeda в партнерстве с NPS Pharmaceuticals. Лекарственное средство было одобрено для лечения пациентов с синдромом укороченного кишечника.
2012-09-07
Антиконвульсант габапентин эффективен при хроническом кашле
Для лечения хронического кашля можно использовать габапентин, антиконвульсант, который применяется для лечения эпилепсии и нейропатической боли, утверждают ученые из Национального совета по здоровью и медицинским исследованиям Австралии и Хунтеровского института медицинских исследований из Ньюкасла.
.png)
