2012-09-21
Компания Synta Pharmaceuticals получила промежуточные результаты исследования ганетеспиба
Получены промежуточные результаты клинического исследования препарата ганетеспиб (ganetespib, STA-9090), предназначенного для лечения рака легкого. Американская биофармацевтическая компания Synta Pharmaceuticals, являющаяся разработчиком лекарственного средства, провела клиническое исследование Galaxy, в котором оценивалось применение ганетеспиба и доцетаксела у пациентов с раком легкого.
2012-09-20
Дефицит на европейском фармрынке
Представители Европейской Комиссии и Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА озабочены возникшим во многих европейских странах дефицитом на рынке лекарственных средств. Именно этому вопросу и была посвящена специальная встреча европейских специалистов в Лондоне 10 сентября 2012 года.
2012-09-20
Boehringer Ingelheim Pharmaceutical приступила к продаже нового ингалятора
Фармкомпания Boehringer Ingelheim Pharmaceutical приступила к продаже бесфреонного ингаллятора Combivent Respimat на территории США. Препарат направлен на лечение ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких).
2012-09-19
FDA одобрило препарат Lansoprazole
Компания Wockhardt получила от FDA разрешение на реализацию препарата ланзопразол, предназначенного для лечения язвенной болезни.
2012-09-19
Фармакоэкономические аспекты терапии никотиновой зависимости у пациентов со стенокардией, нуждающихся в кардиохирургических вмешательствах.
Целью работы являлось изучение эффективности затрат на парциальный агонист никотиновых рецепторов варениклин у пациентов со стенокардией, нуждающихся в кардиохирургических вмешательствах. Материал и методы: оценка проводилась с помощью марковского моделирования на основе результатов проведенных клинических испытаний и эпидемиологических исследований. Затраты на терапию осложнений рассчитывались на основе тарифов обязательного медицинского страхования по Санкт-Петербургу на 2011 г.
2012-09-19
Результаты III Фазы клинических исследований препарата Suvorexant для лечения бессонницы
Американская фармацевтическая компания Merck сообщила последние данные, полученные в результате клинического исследования III Фазы препарата Суворексант (Suvorexant), предназначенного для лечения бессонницы. Лекарственное средство относится к антагонистам орексиновых рецепторов. Орексины – белковые нейромедиаторы, которые вырабатываются в гипоталамусе и поддерживают состояние бодрствования. Suvorexant блокирует их активность, способствуя тем самым засыпанию и сну.
2012-09-19
Препарат, с помощью которого можно выявить рецидив рака предстательной железы, получил одобрение FDA
FDA одобрило производство и применение препарата Choline C11, который представляет собой агент для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), способный выявить рецидив рака предстательной железы.
2012-09-18
Минздрав разрешил компании «БИОКАД» провести клинические исследования противораковых препаратов
Российская биотехнологическая компания ЗАО «БИОКАД» получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических испытаний препаратов бевацизумаб и трастузумаб. Данные испытания будут проводиться в рамках реализации инновационного проекта государственного значения «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов».
2012-09-18
Прием анальгетиков приводит к развитию глухоты у женщин
Прием анальгетиков может привести к потере слуха у женщин, утверждают специалисты Женской больницы Бригэма (США). К такому выводу они пришли, проанализировав данные более 60 тысяч пациенток в возрасте от 31 до 48 лет. В ходе 14-летнего наблюдения выяснилось, что у 10 тысяч пациенток была зафиксирована утрата слуха.
2012-09-18
Компания Glenmark начала клинические исследования II Фазы препарата для лечения язвенного колита
Фармацевтическая компания Glenmark Pharmaceuticals S.A. объявила о начале проведения клинических исследований II Фазы нового препарата GBR 500, предназначенного для лечения язвенного колита. Испытание лекарственного средства будет проводиться при сотрудничестве с французской фармацевтической компанией Sanofi.
2012-09-17
Препарат Аубаджио (терифлуномид) для лечения рассеянного склероза получил одобрение FDA
FDA одобрило препарат Аубаджио/Aubagio (терифлуномид/teriflunomide) производства французской фармацевтической компании Sanofi. Лекарственное средство предназначено для применения взрослыми пациентами с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Данное заболевание характеризуется одновременным поражением нескольких отделов нервной системы, приводит к нарушению двигательных функций, работы органов чувств и процессов мышления. Одобрение экспертами Aubagio добавит новый вариант терапии для пациентов, страдающих рассеянным склерозом.
2012-09-12
Западные фармакологические компании не должны получать сверхприбыль за счет российских больных
Ситуацию, сложившуюся на фармакологическом рынке страны, впору назвать переломной. Верным признаком надвигающихся изменений, как считают эксперты отрасли, стали участившиеся инсинуации по поводу притеснений, которые якобы испытывают зарубежные производители медикаментов.
.png)
