Исследование, проведенное учеными из академии Швеции, показало, что риск развития серьезных побочных эффектов у пациентов с сахарным диабетом вследствие приема метформина сильно преувеличен.
 

Amgen объявила о том, что FDA одобрило новое показание для Prolia (деносумаб). Prolia — ингибитор лиганда рецептора активатора ядерного фактора каппа В – одобрен для увеличения костной массы у мужчин с остеопорозом с высоким риском переломов, сообщается на официальном портале компании — amgen.com. 
 

Реформы Петра I, и прежде всего введение аптечной монополии, положили начало формированию отечественной фармацевтики и обусловили качественные преобразования в аптечном деле. За 200 с небольшим лет сложился привычный нам облик и стиль работы российской фармации.

Результаты первых пяти исследований фазы III подтверждают, что препарат Таспоглютид (Taspoglutide) компании Рош оказывает положительное влияние на снижение уровня глюкозы в крови и превышает эффект от других видов терапии. Таспоглютид является первым аналогом человеческого гормона GLP-1.

24 сентября на сайте Минздрава России размещен  проект приказа «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук».

Разработаны изменения в  приказ Минздравсоцразвития России и Федеральной службы по тарифам от 3 ноября 2010 г. № 961н/527-а, определяющий  Методику установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Проект приказа размещен на официальном сайте Минздрава России. В частности, документ дополняется пунктами, в соответствии с которыми величина увеличения зарегистрированной предельной отпускной цены не должна превышать прогнозируемый уровень инфляции текущего года, установленный федеральным законом о федеральном бюджете на очередной финансовый год и на плановый период, а также предлагаемая к регистрации предельная отпускная цена не может превышать размер минимальной отпускной цены производителя на данный лекарственный препарат в государстве производителя и других государствах.

Наночастицы показали себя как перспективное средство адресной доставки лекарств в клетки, но ученые Университета Джорджии (University of Georgia, UGA) усовершенствовали этот процесс, создав наноплатформу для доставки лекарств в митохондрии.

Учёные из Бристольского университета (Великобритания) разработали и запатентовали высокоэффективный метод синтеза гормональных препаратов простагландинов, способных принести своим создателям миллиарды долларов. Отчёт об исследовании появился в журнале Nature.

Ученые из Аргонской национальной лаборатории американского Департамента энергетики предложили новую технологию, которая может вывести производство лекарственных препаратов на качественно новый уровень. Для этого предлагается использовать оборудование, применяемое в космических технологиях.
 

«Правильная расстановка приоритетов при использовании всегда ограниченных ресурсов становится серьезным вызовом для лиц, принимающих решения: любая ошибка может обернуться серьезными социальными и политическими последствиями. Вот почему крайне важно иметь инструмент для оценки социально-экономической эффективности медицинских технологий и последствий того или иного решения.

Куба вывела на рынок первое нанофармацевтическое средство - версию циклоспорина. Данное лекарство прописывается после операции по пересадке органов, дабы исключить отторжение. Также его назначают больным с тяжелыми формами ревматоидного артрита, псориаза, атопического дерматита.

FDA одобрило инъекционный препарат Эйлеа (Eylea), международное непатентованное название - афлиберцепт (aflibercept), для лечения макулярного отека, спровоцированного окклюзией центральной вены сетчатки. Лекарственное средство уже было ранее зарегистрировано FDA для лечения пациентов с неоваскулярной (мокрой) возрастной макулярной дегенерацией.