Американская биотехнологическая компания Медивэйшн (Medivation) совместно с японской компанией Астеллас Фарма (Astellas) выпустили на рынок новый препарат Кстанди/ энзалутамид (Xtandi/ enzalutamide) в форме капсул. 
 

Риск возникновения осложнений после перенесенного инфаркта миокарда с течением времени снижается. К сожалению, это не всегда применимо к пациентам, принимающим НПВС. Группа датских ученых из университетской больницы Копенгагена (Copenhagen University Hospital Gentofte, Hellerup, Denmark) опубликовала результаты наблюдательного исследования, посвященного использованию НПВС пациентами после инфаркта. В целях изучения долгововременных последствий приема этих лекарственных средств, они анализировали данные реестра пациентов с 1997 по 2009 год. В анализ включили информацию по 99187 пациентам, перенесшим инфаркт миокарда. 
 

Как заявили в британской фармацевтической компании Shire, FDA приняло к рассмотрению заявку на расширенное применение препарата для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) Vyvanse (lisdexamfetamine dimesylate) в качестве поддерживающей терапии у детей и подростков в возрасте 6–17 лет, сообщает Pharma Times.

Результаты масштабного мета-анализа, проведенного специалистам онкологического центра Моффитт (Moffitt Cancer Center), показали, что химиотерапия рака молочной железы ассоциирована с риском появления умеренного снижения когнитивных функций после окончания лечения. 
 

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов медикаментов и косметических средств США одобрило новый препарат от хронического миелолейкоза, предназначенный для пациентов, не реагирующих или не переносящих другие формы лечения.
 

На сайте Минздрава опубликован проект приказа министерства от 18 сентября 2012 г. «О Комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по урегулированию конфликта интересов при осуществлении медицинской деятельности и фармацевтической деятельности».

«Министерством здравоохранения РФ завершается подготовка проекта Федерального закона о внесении изменений в законодательство об обращении лекарственных средств. Такая инициатива вызвана анализом практики применения действующего закона», - сообщил Игорь Каграманян,  заместитель министра здравоохранения РФ .
 

Росздравнадзор выступил против прекращения взаимодействия между врачами и медицинскими представителями. Об этом сообщает интернет-версия газеты "Московский доктор" со ссылкой на исполняющую обязанности руководителя Росздравнадзора Елену Тельнову. 

В статье обоснована необходимость профессиональной/специальной подготовки специалистов организаций здравоохранения в сфере оборота контролируемых групп лекарственных средств с целью повышения и контроля уровня их теоретических знаний и профессиональных умений. Рассмотрены вопросы организации обучения деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров, сильнодействующих и ядовитых веществ. 

Согласно данным IMS Health, по итогам 9 месяцев 2011 г. объем реализации лекарственных препаратов в госпитальном сегменте РФ в натуральном выражении увеличился на 15% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 421,6 млн. упаковок. В денежном выражении госпитальный рынок увеличился на 10,7% и достиг 34,8 млрд. руб. в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки составила 82,5 руб. в оптовых ценах. 

Врачи не хотят назначать пациентам новые препараты, клинические испытания которых финансировались самим разработчиком. Таковы данные нового исследования, проведенного учеными из Гарвардской медицинской школы.
 

Париж, Франция и  Территаун, штат Нью-Йорк – 3 августа 2012 г. – Санофи (EURONEXT: SAN и NYSE: SNY) и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN) объявили о том, что Управление по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (FDA) одобрило препарат ЗАЛТРАП® (Зив-афлиберсепт) раствор для внутривенных инфузий в комбинации с 5-фторурацилом, лейковорином, иринотеканом (FOLFIRI), у больных с метастатическим колоректальным раком (мКРР), у которых развилась резистентность или прогрессировало заболевание после оксалиплатин-содержащего режима химиотерапии.