В связи со вступлением России в ВТО начали действовать положения части 6 ст. 18 Федерального закона №61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств». Этим документом утверждается правило о сроке защиты информации, содержащейся в заявке на государственную регистрацию лекарственных препаратов. Такое требование было выставлено участниками переговоров о вступление РФ в ВТО (положение 39(3) Соглашения ТРИПС).
 

FDA одобрило детскую дозировку противоракового препарата Афинитор (эверолимус) производства фармацевтической компании Новартис. Он выпускается под торговым названием Афинитор Дисперц (Afinitor Disperz) в форме таблеток для приготовления пероральной суспензии. Лекарственное средство предназначено для лечения  редкой опухоли мозга – субэпендимальной гигантоклеточной астроцитомы (СЭГА). Он может назначаться пациентам в возрасте старше одного года с комплексом туберозного склероза с диагностированной СЭГА, не поддающейся хирургическому вмешательству.
 

Антибиотики, используемые для лечения детей в возрасте до 6 месяцев, могут привести к возникновению у них лишнего веса в будущем. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного группой ученых из медицинской школы Нью-Йоркского университета.
 

Пациенты, принимающие длительное время некоторые препараты от гипертонии, подвергаются риску развития плоскоклеточного рака губы. Об этом сообщает журнал Archives of Internal Medicine.
 

Ученые из Техасского университета случайно выявили новые свойства тиабендазола. В течение последних сорока лет его применяют для лечения грибковых заболеваний и глистных инвазий. Этот хорошо известный противопаразитный и фунгицидный лекарственный препарат способен ограничить рост раковых опухолей.
 

Начинается II Фаза клинических исследований препарата MORAb-004, принадлежащего компании Morphotek (подразделение Eisai). В ходе испытания будет оцениваться эффективность и безопасность лекарственного средства в комбинированной терапии с доцетакселом (docetaxel) и гемцитабином (gemcitabine) метастатической саркомы мягких тканей.

Новый внутривенный антибиотик Zinforo (ceftaroline fosamil) получил разрешение Еврокомиссии на реализацию в странах Европейского Союза. Лекарственный препарат относится к группе цефалоспоринов и предназначается для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, а также внебольничной пневмонии.
 

Препарат Джакави (Jakavi) производства швейцарской фармацевтической компании Новартис, предназначенный для лечения селезенки при миелофиброзе, получил одобрение Еврокомиссии. Лекарственное средство является первым пероральным ингибитором янус-киназы 1 и 2, зарегистрированным в Европе в качестве терапии изменений селезенки при таком заболевании крови.
 

Шведская специализированная фармацевтическая компания Meda AB объявила об одобрении Еврокомиссией своего препарата Зиклара (Zyclara) с активным веществом имиквимод (imiquimod), предназначенного для лечения актинического кератоза. Патент на лекарственное средство, выпускаемое в виде крема 3,75%, действителен во всех странах Евросоюза.

Группа ученых из Иллинойского университета решила модернизировать хирургический шовный материал. Для этого они покрыли нити, используемые для накладывания швов, ультратонкими кремниевыми сенсорами, которые смогут следить за состоянием раны и влиять на процесс ее заживления.
 

Кофеин может стать лекарством для пациентов, страдающих болезнью Паркинсона. Его применение может улучшить моторику у людей с таким диагнозом. Таковыми оказались результаты исследования, проведенного учеными из Университета Макгилла (Монреаль, Канада).

Аналитики отмечают рост аптечных продаж готовых лекарственных средств в Российской Федерации в июле 2012 года по сравнению с июнем. Так, объем реализации в июле увеличился на 3,7%  и достиг отметки в 30,65 миллиардов рублей, о чем свидетельствуют данные аналитического обзора агентства DSM Group. Относительно аналогичного периода прошлого года объем реализации ГЛС увеличился на 20,4%.