Дата  и время проведения:   12 октября 2012 г.,  12:00  18:00.
 
Организатор: НФ «Национальный фонд развития здравоохранения».
 
Cоорганизатор: Общественная палата Российской Федерации.
 
Место проведения: Москва, Торгово-промышленная палата Российской Федерации (Конгресс-центр Торгово-промышленной палаты РФ,     ул. Ильинка, д. 6).
 
Поддержка: Государственная Дума Российской Федерации, Министерство здравоохранения  Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Российская Академия медицинских наук, Общероссийская Общественная организация «Деловая Россия», экспертное сообщество России.
 
Участники: Учреждения практического здравоохранения, научные и образовательные учреждения, научно-исследовательские учреждения специалисты-исследователи, страховые компании, фармацевтические компании, независимые эксперты, СМИ.
 
Кол-во участников: до 500 человек.
 
Описание мероприятия: Социальная Премия «Da.Signa» призвана содействовать развитию теоретических и прикладных разработок в области  медицины, внедрение которых в реальную клиническую практику будет способствовать повышению качества медицинской помощи, оказываемой населению.
 
Для повышения профессионального уровня специалистов  в рамках проведения Премии «Da.Signa» организуются мастер-классы, обучающие семинары, а также презентации работ номинантов. 

Фармацевтическая компания Pfizer Inc представила новые результаты III Фазы клинических исследований препарата Prevenar 13, представляющего собой 13-валентную пневмококковую полисахаридную конъюгированную адсорбированную вакцину. В ходе исследования специалисты проводили оценку ее иммуногенности, переносимости и безопасности у взрослых в возрастном диапазоне от 18 до 49 лет.
 

Американская ассоциация сердца и Американская ассоциация инсульта опубликовали рекомендации по применению новых антитромботических препаратов для профилактики инсульта у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.

Эксперты обращают внимание на то, что в последние годы проводится значительно меньшее количество клинических исследований с участием детей. Об этом свидетельствуют данные отчета, опубликованного в интернет-версии журнала Pediatrics. Документ содержит в себе данные анализа детского участия в испытаниях лекарственных препаратов, проведенного в рамках Инициативы по изменению клинических исследований. Эта программа направлена на разработку практик, которые должны способствовать улучшению качества и эффективности клинических испытаний.
 

Фармацевтическая компания Oramed, являющаяся подразделением израильской Oramed Pharmaceuticals, планирует проведение клинических исследований II Фазы перорального лекарственного средства ORMD-0801, предназначенного для лечения сахарного диабета 2 типа. Компания уже получила одобрение FDA на проведение испытаний и ждет всех необходимых документов, чтобы приступить к их осуществлению. 

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила об одобрении Еврокомиссией применения ее препарата Оренция (Orencia) с активным веществом абатацепт (abatacept) путем подкожного введения. Лекарственное средство предназначается для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Применяться препарат должен одновременно с метотрексатом (methotrexate).
 

Возможности компаний на развивающихся рынках безграничны. Несмотря на то, что многие компании имеют общие проблемы и планы, каждый рынок уникален и требует глубокого понимания региональных особенностей.

В Москве прошел образовательный круглый стол «Биопрепараты и биоаналоги: перспективы развития фармацевтического рынка в России». В мероприятии приняли участие генеральный директор компании «Рош-Москва» Милош Петрович; член-корреспондент РАМН, профессор, проректор по учебной работе ГОУ ДПО РМАПО МЗиСР РФ, заведующая кафедрой онкологии РМАПО, председатель «Российского общества онкогематологов» И.В. Поддубная; доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики, зав. лабораторией фармакоэкономики Первого МГМУ им. И.М.Сеченова Р.И. Ягудина; международный эксперт компании «Рош» по вопросам биоаналогов, медицинский директор группы по разработке препаратов в области онкологии «Рош-Сан-Франциско» Франк Скаппатичи.

Общий объем продаж на мировом фармацевтическом рынке к июню 2012 г. составил 570,0 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total). Данные по объему продаж на ведущих фармацевтических рынках представлены в табл. 1. Традиционно наиболее активная динамика отмечена на фармацевтических рынках стран Латинской Америки (Венесуэла — 45% и Аргентина — 26%), в то время как на некоторых европейских рынках продолжается сокращение объема продаж лекарственных средств (Италия, Испания и т.д.).

На сегодняшний день Минздрав России получил предложения от 77 регионов страны, сообщил Сергей Разумов, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий министерства, 8 октября на 7 национальном конгрессе «Приоритеты развития экономики: Модернизация промышленности России».

Если мать во время беременности принимает антипсихотики, то у новорожденного высока вероятность отставания в моторном развитии на первом году жизни. К такому выводу приходят ученые американского Университета Эмори по итогам исследования около 300 детей в возрасте 6 месяцев. 
 

Когда принимаемый антипсихотик без предварительного обсуждения заменяют более дешевой альтернативой, то велика вероятность того, что пациент не будет его принимать в соответствии с назначениями врача.