Экспериментальный лекарственный препарат рамукирумаб (ramucirumab, IMC-1121B), проходящий клинические исследования III Фазы в качестве средства для лечения метастатического рака желудка, успешно достиг первичной конечной точки, заключающейся в улучшении общей выживаемости пациентов.  
 

Консультативный комитет по лекарственным препаратам для лечения эндокринологических и метаболических заболеваний FDA рекомендовал к одобрению препарат Кинамро (Kynamro) с действующим веществом мипомерсен натрия (mipomersen sodium), предназначенный для лечения семейной гомозиготной гиперхолестеринемии. Лекарственное средство является продуктом совместной разработки компаний Genzyme (подразделение Sanofi) и Isis.
 

Росстат в своем оперативном докладе сообщает об увеличении объема производства фармацевтической продукции российскими предприятиями на 21% за январь-сентябрь 2012 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Аналитики отмечают также рост производства за сентябрь 2012 года – было выпущено на 13,1% фармпродукции больше, чем в сентябре 2011 года.

В рамках 37-ого конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), который состоялся в Вене, были представлены новые данные о действии препарата Зитига® (абиратерона ацетат) на боль и функциональное состояние. Новый анализ данных исследования III фазы COU-AA-302 также показал положительную связь между выживаемостью без радиологического прогрессирования и общей выживаемостью. 

ФАС Российской Федерации планирует провести эксперимент, целью которого является снижение необоснованно завышенных цен на лекарственные препараты. Об этом решении сообщил глава ФАС Игорь Артемьев 18 октября в Петрозаводске, где состоялось подписание Соглашения о взаимодействии Федеральной антимонопольной службы и правительства Республики Карелия. 

FDA одобрило применение препарата Алимта (пеметрексед для инъекций) производства американской фармацевтической компании Eli Lilly в качестве поддерживающей терапии метастатического и распространенного немелкоклеточного рака легкого.
 

На заседании, состоявшемся 18 октября, российское правительство приняло государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности». Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев одобрил это решение.
 

Введение обязательного лекарственного страхования может быть осуществлено в рамках сложившейся в Российской Федерации системы обязательного медицинского страхования (ОМС). При этом следует исходить, прежде всего, из минимизации затрат государства, что особенно актуально в период после финансово-экономического кризиса.

Вышла последняя редакция Постановления Правительства РФ от 04.11.2006 №644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ"

Постановлением Правительства РФ №1043 от 15.10.2012 г. Утверждено положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств.


Постановлением  устанавливается порядок осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством проверок соблюдения требований, установленных федеральным законом «Об обращении лекарственных средств».

Голландские ученые опубликовали в Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery подробную статью, в которой собрали всю существующую на сегодняшний день информацию о разработке ингаляционных вакцин. Они также описали в статье все сложности, связанные с созданием таких вакцин, и возможности, которые откроют эти вакцины для иммунологии. 

Препарат Абраксан/ Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел) производства компании Abraxis BioScience, принадлежащей Celgene, предназначенный для лечения метастатического рака молочной железы, получил одобрение FDA на расширение показаний. Действующее вещество лекарственного средства продемонстрировало эффективность также при местно-распространенном метастатическом немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в комбинации с карбоплатином в качестве первой линии терапии пациентов, которым не показана лучевая терапия или хирургическое вмешательство.