2012-10-31
Хлоргексидин может привести к анафилактическому шоку
Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (MHRA) предупреждает о потенциальной опасности применения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, содержащих хлоргексидин. В MHRA поступило два сообщения о развитии анафилактического шока у пациентов, связанного с применением препаратов хлоргексидина.
2012-10-31
Практическая фармакоэкономика: бронхопульмонология
2012-10-31
Практическая фармакоэкономика: госпитальные препараты
2012-10-31
Практическая фармакоэкономика. Возмещаемые лекарственные средства
2012-10-30
Объем мирового фармацевтического рынка за 12 мес — к августу 2012 г.
Общий объем продаж на мировом фармацевтическом рынке к августу 2012 г. составил 576,8 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total).
2012-10-30
Формирование прогнозируемого будущего через исследовательские, образовательные и экспертные проекты: 2013 г.
2. Образовательные проекты
3. Экспертные проекты
4. Издательские проекты
5. Интернет–проекты
6. Конференции, мастер-классы
7. Региональные события
8. Тренинги
9. Сопровождение (все вышеперечисленноекак единая рабочая система)
Скачать брошюру [attachment=30]
2012-10-30
ЭГИС ускоряет разработку новых препаратов
2012-10-30
БАД и растительные препараты усиливают побочные эффекты лекарственных средств
Определенные биологически активные добавки и растительные препараты нельзя принимать одновременно с лекарственными средствами, которые назначил лечащий врач, так как они могут быть несовместимыми и усиливать побочные эффекты лекарств. В первую очередь это касается пациентов, которым были прописаны препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы. Они должны иметь в виду, что назначенная врачом терапия плохо сочетается с биологически активными добавками, содержащими кальций, магний и железо, а также препаратами на основе растительного сырья с содержанием зверобоя, эхинацеи, льняного семени и гинкго билоба.
2012-10-30
FDA одобрило лекарственный препарат Synribo (omacetaxine mepesuccinate) для лечения миелобластного лейкоза
FDA одобрило лекарственный препарат Синрибо/Synribo (омацетаксин мепесуццинат/ omacetaxine mepesuccinate), предназначенный для терапии хронического миелобластного лейкоза (ХМЛ) хронической либо ускоренной фазы, а также для лечения пациентов с ХМЛ, который оказался резистентным к терапии ингибиторами тирозинкиназы.
2012-10-29
Правительство утвердило программу бесплатного оказания гражданам медпомощи
2012-10-29
Предстоит разработать и внедрить рациональную модель лекарственного обеспечения
2012-10-29
О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов
Постановление Правительства РФ от 22.10.2012 N 1074 "О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов"

























.png)